CAS: 2040-86-0; 2-Bromo-6-Iodophenol

该化合物是一种有机化合物,其特征是附于苯环的氢氧基组(OH)的存在,分别在2和6个位置上被溴和碘原子进一步取代.该化合物显示出典型的苯基特性,包括极性氢氧化物组导致水中的中中中溶性,而卤素替代物可影响其再活动性和物理特性.溴和碘的存在会产生重大的消毒和电子影响,可能影响该化合物在电光替代反应中的再活动.此外,卤素原子可增强该化合物作为有机合成前体的潜力,特别是在制药和农用化学物的开发中.该化合物还可能表现出抗微生物特性,这是许多酚化合物的共同特征.在处理该物质时,应当考虑到安全因素,因为溴和碘都是危险材料.

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2-Iodophenol 2-bromo-6-iodophenyl isopropylcarbamate 2-bromo-6-(trimethylsilyl)phenyl isopropylcarbamate O-2-trimethylsilylphenyl N-isopropylcarbamate (Z)-2-[2-benzyloxy-5-((S)-2-dibenzylamino-2-methoxycarbonyl-ethyl)-phenyl]-but-2-enoic acid 2-bromo-6-iodo-phenyl ester

合成工艺路线路线简述

    📜在 盐酸,Sodium Hydroxide,一氯化碘体系中,用 四氢呋喃,甲醇,乙醇,二氯甲烷 用作溶剂,化学反应 5.0H,反应生成2-溴-6-碘苯酚
    参考文献:O-芳基n-异丙基氨基甲酸酯的定向邻锂化和异碘去甲硅烷基化反应合成卤代酚
    标题:O-芳基n-异丙基氨基甲酸酯的定向邻锂化和异碘去甲硅烷基化反应合成卤代酚
    摘要:报道了通过原位 N-甲硅烷基化 O-芳基 N-异丙基氨基甲酸酯的直接邻位锂化反应区域选择性合成卤代酚.该协议由 C-甲硅烷基化氨基甲酸酯的 Ipso-Iododesilylation 反应和碘-镁交换反应补充,这些反应由相邻的氨基甲酰基团促进.这些方法提供了一系列 O-Fluoro-的入口.O-Iodo-和 Oo'-Diiodophenols 以其他方式难以获得的高产率.
    Doi:10.1055/s-2006-926462

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    参考DOI号:10.1055/s-2006-926462
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