CAS: 188057-49-0; 5-Bromo-2-Iodopyridin-3-Ol

该化合物是一种环环状有机化合物,其特点是存在一个以溴和碘原子替代的环,以及一个羟基组.分子结构的特点是五点的溴原子,二点的环,二点的碘原子,三点的氢氧(-OH)组.该化合物通常用于有机合成和医药化学,因为它具有潜在的生物活动,有能力作为更复杂的分子的建筑块.它显示出中度溶解于极溶溶剂等特性,并可能参与各种化学反应,包括核分裂性代用和混合反应.卤素和氢氧组的存在可影响其再活动以及与生物目标的相互作用.应参考安全数据处理,因为卤化化合物可能对健康造成危害.

英文名称5-Bromo-2-Iodopyridin-3-Ol
中文名称5-溴-2-碘吡啶-3-醇
IUPAC名称5-bromo-2-iodopyridin-3-ol
其它别名2-碘-3-羟基-5-溴吡啶; 5-Bromo-2-Iodo-3-Pyridinol
CAS编号188057-49-0
MFCD编号:MFCD09859112
EINECS号:834-739-2
分子式:C5H3BrINO分子量:299.89
产品CID: 954976
产品分类有机原料→分子砌块→芳杂环类化合物→吡啶类化合物

相似结构搜索
InChIKey: TYKCQFLONIEXBQ-UHFFFAOYSA-N
InChI=1S/C5H3BrINO/c6-3-1-4(9)5(7)8-2-3/h1-2,9H
计算化学: 氢键受体数2.0氢键供体数1可旋转键数0

相似化合物

40263-57-8 188057-35-4 1040682-54-9

物理性质

熔点202-203 °C
沸点325.1°C at 760 mmHg
闪点150.41 °C
密度2.512±0.06 g/cm3 (20 °C 760 Torr)
pKa:3.90±0.10(预测)
PSA:33.12
LogP:2.1543
折射率1.714
蒸汽压0 mmHg at 25 °C
溶解性Chloroform (Slightly), Methanol (Slightly)
外观形态类白色至淡黄色固体
储存条件-20°C
产品应用该化合物用于制作作为乙酰-COA 碳文极酶抑制剂的双环环环化合物.

MSDS等安全信息

GHS符号GHS07
危险类别急性毒性类别4(经口)
特定目标器官毒性 - 单次接触类别3
皮肤腐蚀/刺激类别2
严重眼刺激类别2A
警示词Warning
危险描述H302 |吞咽有害.
H335 |可能引起呼吸道刺激.
H315 |造成皮肤刺激.
H319 |造成严重眼刺激.
防范说明P261-P264-P270-P271-P280-P302+P352-P304+P340-P305+P351+P338-P330-P362+P364-P403+P233-P405-P501
危险等级IRRITANT
危险品标志Xi,Xn
安全声明Xi:刺激性物质
危险类别码22
WGK Germany3

欧盟法规

C&L通报

上下游产品

5-bromopyridine-3-ol 3,5-dibromopyridine 3-bromo-5-methoxypyridine [(5-bromo-2-iodopyridin-3-yl)oxy]acetonitrile

合成工艺路线路线简述

📜3-溴-5-甲氧基吡啶置于碘,三溴化硼,Sodium Carbonate体系中,用二氯甲烷,水用作溶剂,化学反应 51.0H,反应生成5-溴-2-碘吡啶-3-醇
参考文献:新型7-取代吡啶并[2',3':4,5]呋喃并[3,2-D ]嘧啶-4-胺及其n-芳基类似物的合成及其对ser / Thr激酶的抑制活性
标题:新型7-取代吡啶并[2',3':4,5]呋喃并[3,2-D ]嘧啶-4-胺及其n-芳基类似物的合成及其对ser / Thr激酶的抑制活性
摘要:描述了7-取代的吡啶并[2',3':4,5]呋喃并[3,2-D ]嘧啶-4-胺及其n-芳基类似物的有效合成.将3,5-二溴吡啶转化为3-氨基-6-溴呋喃并[3,2-B ]吡啶-2-甲腈中间体,并用dmfdma将其甲酰化.在环化步骤之前或之后,通过钯催化的suzuki-Miyaura交叉偶联完成了三环支架7位的官能化,同时通过微波辅助的甲酰胺降解和dimroth重排合成了嘧啶4-胺和n-芳基对应物.,分别.评估最终产物对一系列五个ser / Thr激酶(cdk5 / P25,Ck1δ/ε,Clk1,Dyrk1A,Gsk3α/β)的有效抑制作用.化合物35显示出最佳的抑制活性,Ic 50值为49 Nm,并且在测试的激酶组中被证明对clk1具有特异性.
Doi:10.1016/j.Bmcl.2013.10.019