CAS: 17585-69-2; L-Phenylalanine (Hydrochloride)

该化合物是一种在制药和生化研究中常用的手性氨基酸衍生物,作为L-苯丙氨酸盐盐盐的盐质,该盐质与自由基质相比,具有更高的溶性与稳定性,便于在合成应用中进行精确处理,该化合物是浸泡物合成和不对称催化的关键中间体,特别是在生产对应纯化合物方面,其高化学纯度和定义明确的立体化学使其对涉及酶机制,受体结合和代谢途径的研究具有价值.该盐质还确保了在水和有机介质中的持续再活动,支持在学术和工业环境中的再生实验结果.

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相似化合物

63-91-2 63-91-2 1161-13-3

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CAS号2566-22-5 N-苯甲酰-L-苯丙氨酸 | CAS号51987-73-6 N-B°C-L-苯丙氨酸甲酯 | CAS号1334715-68-2 cyclo-(Gly-cis-... | CAS号1334715-72-8 cyclo-(L-Ser-ci... | CAS号66605-57-0 N-B°C-L-苯丙氨醇 | CAS号3182-95-4 L-苯丙氨醇 | CAS号5123-55-7 N-邻苯二甲酰-L-苯丙氨酸 | CAS号35661-40-6 Fm°C-L-苯丙氨酸 | CAS号2577-90-4 (S)-2-氨基-3-苯基丙酸甲酯 | CAS号7524-50-7 L-苯丙氨酸甲酯盐酸盐 | CAS号13734-34-4 B°C-L-苯丙氨酸 | CAS号172097-41-5 N-[(1S)-3-重氮基-2... | CAS号14825-82-2 (S)-(-)-4-苄基氧氮杂...

合成工艺路线路线简述

    📜在 盐酸体系中,用 甲醇 用作溶剂,以99%的收率获得l-苯丙氨酸盐酸盐
    参考文献:Enhanced Diastereoselectivity In The Asymmetric Ugi Reaction Using A New "convertible" Isonitrile
    标题:Enhanced Diastereoselectivity In The Asymmetric Ugi Reaction Using A New "convertible" Isonitrile
    摘要:
    Doi:10.1021/jo982186E

    海关参考信息

    专利信息


    专利号:JP-2002097178-A
    优先权日:1995-08-07
    标 题:One-pot synthesis of 2-oxazolidinone derivatives

    专利号:JP-2002037786-A
    优先权日:1995-08-07
    标 题:One-pot synthesis of 2-oxazolidinone derivatives

    专利号:JP-2002308858-A
    优先权日:1995-08-07
    标 题:One-pot synthesis of 2-oxazolidinone derivatives

    专利号:JP-2002308874-A
    优先权日:1995-08-07
    标 题 :One-pot synthesis of 2-oxazolidinone derivatives

    专利号:RU-2167875-C2
    优先权日:1995-08-07
    标 题:Synthesis of 2-oxazolidinone derivatives in single reactor

    专利号:US-8703719-B1
    优先权日:2009-05-18
    标 题:Method and composition for improved muscle performance
    发明人:ABRAHAM SAL; FERGUSON CHRIS
    权利人:ABRAHAM SAL; FERGUSON CHRIS; BIO ENGINEERED SUPPLEMENTS AND NUTRITION INC
    摘要:A method for regulating glucose release, promoting glycogen conservation, and/or glycogen synthesis includes orally administering an effective amount of a nutritional composition comprising fast and slow absorbing carbohydrates in combination with an insulinomimetic compound to provide a steady release of glucose from the gastrointestinal tract.

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    合成参考文献


    参考文献:10.1107/s0567740875007807
    摘要:Al-Karaghouli AR, Koetzle TF. Neutron diffraction study of L-phenylalanine hydrochloride. Acta Crystallogr B Struct Sci. 1975 Oct 01;31(10):2461–5. doi: 10.1107/s0567740875007807.
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