CAS: 153624-44-3; (4-Isobutoxyphenyl)Boronic Acid
该化合物是一种含有苯环上异丁氧替代物的碳酸衍生物,该化合物广泛用于铃木-宫浦交叉反应,这是有机合成中形成碳-碳联系的一种关键方法.异丁氧基组会提高有机溶剂的溶解性,促进反应效率和净化.在温和条件下和与不同功能组相容的稳定性使它成为制药和材料科学研究中有价值的中间体.该碱酸味提供选择性的再活动,使复杂的分子结构能够进行精确的转化.这一试剂对于建立双子体系统(一种常见的农用化学和生物活性化合物)特别有用.
相似化合物
186497-67-6 1198156-69-2 22237-13-4物理性质
MSDS等安全信息
欧盟法规
C&L通报上下游产品
Trimethyl borate 4-bromophenyl iso-butyl ether 4,7-bis(4-isobutoxyphenyl)-2-isobutyl-2H-benzo[d][1,2,3]triazole合成工艺路线路线简述
📜硼酸三甲酯,1-溴-4-异丁氧基苯 反应生成4-异丁氧基苯基硼酸
参考文献:Phenyl Sulfonamide Endothelin Antagonists
标题:Phenyl Sulfonamide Endothelin Antagonists
摘要:式##str1##的化合物抑制内皮素的活性.符号的定义如下:R.Sup.1,R.Sup.2和r.Sup.3分别独立地是(A) 氢,除了r.Sup.1不是氢;(B) 烷基,烯基,炔基,烷氧基,环烷基,环烷基烷基,环烯基,环烯基烷基,芳基,芳氧基,芳基烷基或芳基烷氧基,其中任何一个可能被z.Sup.1,Z.Sup.2和z.Sup.3取代;(C) 卤素;(D) 羟基;(E) 氰基;(F) 硝基;(G)--C(O)H或--C(O)R.Sup.6;(H)--Co.Sub.2 H或--Co.Sub.2 R.Sup.6;(I)--Sh,--S(O).Sub.N R.Sup.6,--S(O).Sub.M--Oh,--S(O).Sub.M--Or.Sup.6,--O--S(O).Sub.M--R.Sup.6,--O--S(O).Sub.M--Oh或--O--S(O).Sub.M--Or.Sup.6;(J)--Z.Sup.4--Nr.Sup.7 R.Sup.8;或(K)--Z.Sup.4--N(R.Sup.11--Z.Sup.5--Nr.Sup.9 R.Sup.10;其余符号如规范中定义.
海关参考信息
- 2905121000-正丙醇
2905141000-异丁醇
2908199090-其他酚的卤化衍生物
2908999090-其他酚的硝化衍生物 - 💡 提示：海关信息按照顺序优先匹配，如需确认的海关信息，请参考相关资料。
- 详情请参考：📖 海关编码查询和海关进出口税则
专利信息
专利号:US-11794180-B2
优先权日:2015-10-29
标 题 :Tri-(adamantyl)phosphines and applications thereof
发明人：CARROW BRAD P; CHEN LIYE
权利人:UNIV PRINCETON
摘要:In one aspect, phosphine compounds comprising three adamantyl moieties (PAd3) and associated synthetic routes are described herein. Each adamantyl moiety may be the same or different. For example, each adamantyl moiety (Ad) attached to the phosphorus atom can be independently selected from the group consisting of adamantane, diamantane, triamantane and derivatives thereof. Transition metal complexes comprising PAd3 ligands are also provided for catalytic synthesis including catalytic cross-coupling reactions.
