CAS: 152367-89-0; 2-Amino-4-Fluorobenzaldehyde

该化合物是一种有机化合物,其特点是存在氨基氨基化合物和苯甲醚结构上的氟化分质,该化合物的特征是第二位置的苯环和甲状腺(-CHO)和氨基(-NH2),而氟原子则在第四位置附着,这一安排有助于其独特的反应性和特性.这种化合物通常由于氨基混合物的存在而呈现中度极性,该混合物可参与氢结合,影响极地溶剂中的溶解性.氟基化合物可增强化合物的电动力特性,使其在各种化学反应中有用,包括核细胞替代.此外,苯甲酰胺衍生物经常用于合成药品,农业化学品和有机合成的中间体.安全考虑因素,以及许多芳性化合物,都因潜在的毒性和环境影响而得到考虑.总体而言,2-氨基-4-氟苯甲硫酸是研究和工业应用中的一种有价值的化合物.

结构式图片

相似化合物

2923-96-8 2475-81-2 446-32-2

上下游产品

2-氨基-4-氟苯甲酸 4-Fluoroanthranilic Acid 446-32-2
2-氨基-4-氟苄醇 2-Amino-4-Fluorobenzyl Alcohol 197783-88-3
4-氟-2-硝基苯甲醛 4-Fluoro-2-Nitrobenzaldehyde 2923-96-8

合成工艺路线路线简述

    2-氨基-4-氟苄醇置于manganese(Iv) Oxide体系中,用 二氯甲烷 用作溶剂,化学反应生成2-氨基-4-氟苯甲醛
    参考文献:Ru(II)-催化脱羰烷基化和苯甲醛与碘鎓叶立德在螯合辅助下的环化
    标题:Ru(II)-催化脱羰烷基化和苯甲醛与碘鎓叶立德在螯合辅助下的环化
    摘要:已经开发了 Ru(II) 催化的水杨醛和 2-氨基苯甲醛与碘鎓叶立德的脱羰烷基化和环化,用于合成二苯并[ B,D ]呋喃和不含 Nh 的咔唑酮.该反应在温和条件下顺利进行,催化剂负载量低,底物相容性广.值得注意的是,羟基和游离氨基被证明是有效的导向基团,能够在廉价的 Ru(II) 催化剂下成功地激活醛 C-H 键以及随后的脱羰和环化.
    Doi:10.1021/acs.Orglett.2C01843

    海关参考信息

    专利信息


    专利号:CN-115466212-B
    优先权日:2022-10-26
    标 题 :A kind of 2-trifluoromethylquinoline compound and its synthesis method and application
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    主要参考文献

    参考标题:Identification Of Inhibitors Of Cholesterol Transport Proteins Through The Synthesis Of A Diverse, Sterol‐inspired Compound Collection
    作者:Thomas Whitmarsh‐everiss,Asger Hegelund Olsen,Luca Laraia |发布日期:2021.12.13
    摘要:A General Strategy For The Identification Of Selective Cholesterol Transport Protein Inhibitors Through The Synthesis Of A Diverse Sterol-Inspired Compound Collection Is Presented. Fusion Of A Primary Sterol Scaffold To Diverse Secondary Natural Product-Derived Scaffolds Afforded Hits Against All Of The Aster Family Of Cholesterol Transport Proteins And Selective Inhibitors Of Aster-C.

    合成参考文献


    摘要:Wang, S.-H.; Tu, Y.-Q.; Tang, M., Science of Synthesis: Applications of Domino Transformations in Organic Synthesis, (2015) 1, 344.
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