CAS: 138261-41-3; (E)-Imidacloprid
- 英文名称(E)-Imidacloprid
- 中文名称1-((6-氯吡啶-3-基)甲基)-3-硝基咪唑烷-2-亚胺
- IUPAC名称1-(6-Chloropyridin-3-ylmethyl)-N-nitroimidazolidin-2-ylidenamine
- 其它别名1-((6-Chloro-3-pyridinyl)methyl)-N-nitro-imidazolidinimine; ((6-Chloro-3-pyridinyl)methyl)-N-nitro-2-imidazolidinimine
- CAS编号138261-41-3
- MFCD编号:MFCD01721131
- EINECS号:428-040-8
- 分子式:C9H10ClN5O2
- 分子量:255.66
- 产品CID: 595760
- 产品分类化学农药原药 → 杀虫剂 → 其他杀虫剂
物理性质
- 熔点144 °C
- 沸点442.3±55.0 °C at 760 mmHg
- 闪点221.3±31.5 °C
- 密度1.6±0.1 g/cm3
- pKa:7.16±0.20(预测)
- PSA:89.04
- LogP:-0.43
- 折射率1.706
- 蒸汽压0.0±1.1 mmHg at 25°C
- 溶解性DMSO:75.5(Max Conc. mg/mL);295.31(Max Conc. Mm) Ethanol:2.0(Max Conc. mg/mL);7.82(Max Conc. Mm) Water:1.0(Max Conc. mg/mL);3.91(Max Conc. Mm)
- 外观形态白色至类白色固体
- 储存条件0-6°C
- 产品应用德国拜耳公司和日本特殊农药公司共同开发成功的一种高效,内吸,残效期长的优良农用杀虫剂新品种,广泛用于棉花,蔬菜,果树,水稻,小麦等作物,有效防治蚜虫,飞虱,叶蝉,象甲等害虫.
- 性质描述无色结晶,熔点143.8°C.
MSDS等安全信息
- GHS象形图
- GHS符号GHS06 & GHS09;
注释: Skull and crossbones & Environment - 危险类别急性毒性 类别3(经口)
水生急性毒性 类别1
水生慢性毒性 类别1
PMT
急性毒性 类别4(经口) - 警示词Danger(危险)
- 危险描述H301 |吞咽会中毒.
H400 |对水生生物毒性极大.
H410 |对水生生物毒性极大并具有长期持续影响.
EUH450 |Can cause long-lasting and diffuse contamination of water resources
H302 |吞咽有害. - 防范说明P273-P301+P312+P330
- 危险等级6.1(b)
- UN编号UN 2588
- 危险品标志N,Xn,F
- 包装等级III
- 安全声明26-36-22-36/37-16-46-44
- 危险类别码11-20/21/22-36-22-20/22
- WGK Germany2.0
欧盟法规
统一分类与标签REACH注册"欧盟管控危险化学品"ECHA物质工作场所安全标识要求ECHA物质OtherC&L通报欧盟生物杀灭剂法规欧盟《生物杀灭剂法规》REACH预注册废弃物危险特性清单上下游产品
2-(nitroimino)imidazolidine 2-chloro-5-(chloromethyl)pyridine N'-((6-chloropyridin-3-yl)methyl)ethane-1,2-diamine S,S-dimethyl N-(nitro)imidodithi°Carbonate2-Chloro-5-hydroxymethylpyridine 1-[(6-chloro-3-pyridinyl)-methyl]-imidazolidin-2-one 1-(6-chloro-pyridin-3-yl-methyl)-2-nitroguanidine N-methylimidacloprid合成工艺路线路线简述
- 合成目标产物 Imidacloprid 主要起始原料 N-(2-Chloro-5-Pyridylmethyl)Ethylenediamine
- (文献来源)合成步骤主要原料 N-(2-Chloro-5-Pyridylmethyl)Ethylenediamine
N'-((6-Chloropyridin-3-yl)Methyl)Ethane-1,2-Diamine置于硫酸,硝酸体系中,用 水 用作溶剂,化学反应 5.0H,反应生成吡虫啉
参考文献:一种高收率合成吡虫啉的方法
标题:一种高收率合成吡虫啉的方法
摘要:本发明提供了一种高收率合成吡虫啉的方法,以2‑氯‑5‑氯甲基吡啶,乙二胺和卤化氰为原料,经胺化,环化,硝化等步骤合成吡虫啉.该方法生产过程安全性高,产品纯度好,收率高,易于实现工业化.
海关参考信息
- 2921211000-乙二胺
2933310010-吡啶
2939800000-其他生物碱 - 💡 提示：海关信息按照顺序优先匹配，如需确认的海关信息，请参考相关资料。
- 详情请参考：📖 海关编码查询和海关进出口税则
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📌 第三方产品分析报告
主要参考文献
1: Wiggins G, Benton E, Grant J, Kerr M, Lambdin P. Short-term Detection of Imidacloprid in Streams after Applications in Forests. J Environ Qual. 2018 May;47(3):571-578. doi: 10.2134/jeq2017.11.0446. doi: 10.1016/j.tox.2017.12.004. Epub 2017 Dec 12. doi: 10.1007/s00128-017-2159-6. Epub 2017 Aug 24. doi: 10.1021/acs.jafc.7b02584. Epub 2017 Jul 27.
5: Elzaki MEA, Miah MA, Wu M, Zhang H, Pu J, Jiang L, Han Z. Imidacloprid is degraded by CYP353D1v2, a cytochrome P450 overexpressed in a resistant strain of Laodelphax striatellus. Pest Manag Sci. 2017 Jul;73(7):1358-1363. doi: 10.1002/ps.4570. Epub 2017 Apr 24. pii: 22. doi: 10.1093/jisesa/iew120. Print 2017 Jan.
7: Seifrtova M, Halesova T, Sulcova K, Riddellova K, Erban T. Distributions of imidacloprid, imidacloprid-olefin and imidacloprid-urea in green plant tissues and roots of rapeseed (Brassica napus) from artificially contaminated potting soil. Pest Manag Sci. 2017 May;73(5):1010-1016. doi: 10.1002/ps.4418. Epub 2016 Sep 26.
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