CAS: 133059-43-5; 4-Bromo-3-Fluorobenzaldehyde

该化合物是一种芳烃藻,其特点是苯环上含有溴和氟替代物.具体地说,溴原子位于甲状腺(4个位置),氟原子位于甲状腺(3个位置)相对于甲状腺功能组的立体位置(3个位置)的准位.该化合物通常以黄色为灰黄色,依其纯度和形态而定,成为浅褐色固体或液体.由于卤素分成分的电子回溯效应,它具有回活动性,从而可以影响其在各种化学反应中的行为,例如,电子生殖替代和核分裂性添加.甲状腺体组的存在也使其易受氧化和凝聚反应的影响.4-Bromo-3-氟苯甲酰胺在有机合成中被使用,特别是在制药和农用化学的开发中,因为其独特的结构特征可以促进形成更复杂的分子.在处理该化合物时,应当注意到安全防范措施可能构成化合物.

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CAS号222978-01-0 4-溴-3-氟苄醇 | CAS号133059-44-6 4-溴-3-氟苯腈 | CAS号897016-97-6 4-(3-氟-4-(4,4,5... | CAS号57592-43-5 2-氟联苯基-4-甲醛 | CAS号222978-01-0 4-溴-3-氟苄醇 | CAS号923266-16-4 ethyl 3-(4-brom...

合成工艺路线路线简述

    4-溴-3-氟苄醇置于manganese Dioxide体系中,用 氯仿 用作溶剂,化学反应 16.0H,以to Give Product (2.3 G,55%)的收率获得4-溴-3-氟苯甲醛
    参考文献:Ortho Aminoamides For The Treatment Of Cancer
    标题:Ortho Aminoamides For The Treatment Of Cancer
    摘要:式为的化合物是hdac抑制剂.这些化合物可用于治疗人或动物的癌症等疾病.

    海关参考信息

    专利信息


    专利号:US-2024309003-A1
    优先权日:2021-05-04
    标题 :Heterocyclic compounds as triggering receptor expressed on myeloid cells 2 agonists and methods of use
    发明人:HOUZE JONATHAN B; BOS MAXENCE; MANCUSO JOHN; FRANZONI IVAN; PANDYA BHAUMIK; KAPLAN ALAN
    权利人:VIGIL NEUROSCIENCE INC
    摘要:The present disclosure provides compounds of Formula I, useful for the activation of Triggering Receptor Expressed on Myeloid Cells 2 (“TREM2â€?). This disclosure also provides pharmaceutical compositions comprising the compounds, uses of the compounds, and compositions for treatment of, for example, a neurodegenerative disorder. Further, the disclosure provides intermediates useful in the synthesis of compounds of Formula I.

    专利号:US-9861636-B2
    优先权日:2014-04-29
    标题 :Polyfluorinated compounds acting as bruton tyrosine kinase inhibitors
    发明人:HE WEI
    权利人:HE WEI; ZHEJIANG DTRM BIOPHARMA CO LTD
    摘要:Described herein is a novel series of multi-fluoro-substituted pyrazolopyrimidine compounds or salts thereof. These compounds are Bruton's tyrosine kinase (BTK) inhibitors. These compounds may possess better BTK inhibition selectivity and pharmacokinetic properties. Disclosed herein are the synthesis methods of these compounds. Disclosed herein are novel synthesis methods of the multi-fluoro-substituted benzophenone and substituted phenoxy benzene. Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising the BTK inhibitors described herein. The present invention also relates to pharmaceutical formulations comprising the compounds described herein as active ingredients. The present invention also includes the therapeutic methods by administering the BTK inhibitors and their formulations to treat and inhibit autoimmune disease, hypersensitivity disease, inflammatory diseases and cancer.

    专利号:CN-110483435-A
    优先权日:2019-08-30
    标 题 :A kind of fluorine-containing benzoxazole liquid crystal compound with large birefringence and its synthesis method
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    参考文献:10.1055/s-0035-1562154
    摘要:Locked and Loaded! Synfacts. 2016 May 17;12(06):0580. doi: 10.1055/s-0035-1562154.
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