CAS: 1226-22-8; (2R,3R)-3,7-Dihydroxy-2-(4-Hydroxyphenyl)Chroman-4-One
该化合物是属于酚类化合物的一种化学化合物,其特点是芳香结构,通常包括附于苯环的氢氧基(-OH),这种结构有助于其潜在的抗氧化性特性,使其在包括食品科学和药理在内的各个领域引起兴趣.Garbanzol可能表现出生物活动,包括抗炎和抗微生物效应,尽管关于其功效和机制的具体研究有限.该化合物经常在自然产品中研究,并可能来自植物来源.其溶性,稳定性和再活性可能因环境条件和其他物质的存在而不同.与许多苯性化合物一样,Garbanzol的特性可能受到诸如pH和温度等因素的影响,这些因素可能影响其在生物系统和工业应用中的行为.需要进一步研究,以充分阐明其特性和潜在用途.
- 英文名称(2R,3R)-3,7-Dihydroxy-2-(4-Hydroxyphenyl)Chroman-4-One
- 中文名称3,4',7-三羟基黄烷酮
- IUPAC名称Garbanzol
- 其它别名(2R-Trans)-3,4',7-Trihydroxyflavanone; Garbanzol; (+-)-7,4'-Dihydroxy-Dihydroflavonol; 4H-1-Benzopyran-4-One, 2,3-Dihydro-3,7-Dihydroxy-2-(4-Hydroxyphenyl)-, (2R,3R)-
- CAS编号1226-22-8
- MFCD编号:MFCD22417313
- FDA UNII编号:T87V438N7C
- 分子式:C15H12O5分子量:272.26
- 产品CID: 324600
- 产品分类天然产物 → 黄酮类化合物
物理性质
上下游产品
甘草素 Liquiritigenin 578-86-97-羟基-2-(4-羟基苯基)-2,3-二氢色烯-4-酮 7,4'-Dihydroxy-Dihydroflavone 69097-97-8
合成工艺路线路线简述
📜L-酪氨酸置于异丙基-Beta-D-硫代半乳糖吡喃糖苷体系中,化学反应 24.0H,反应生成(2R-反式)-3,4',7-三羟基黄烷酮
参考文献: Microbial Production Of The Flavonoids Garbanzol,Resokaempferol And Fisetin[fr] Production Microbienne Des Flavonoïdes Garbanzol,Resokaempférol Et Fisétine
标题: Microbial Production Of The Flavonoids Garbanzol,Resokaempferol And Fisetin[fr] Production Microbienne Des Flavonoïdes Garbanzol,Resokaempférol Et Fisétine
海关参考信息
- 2902600000-乙苯
2905122000-异丙醇
2905310000-1,2-乙二醇
2905320000-1,2-丙二醇 - 💡 提示：海关信息按照顺序优先匹配，如需确认的海关信息，请参考相关资料。
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主要参考文献
1: Marín L, Gutiérrez-Del-Río I, Villar CJ, Lombó F. De novo biosynthesis of garbanzol and fustin in Streptomyces albus based on a potential flavanone 3-hydroxylase with 2-hydroxylase side activity. Microb Biotechnol. 2021 Sep;14(5):2009-2024. doi: 10.1111/1751-7915.13874. Epub 2021 Jul 3.
2: Saejueng K, Panthama N. Radical scavenging activities of flavonoids from roots of Akschindlium godefroyanum. Nat Prod Res. 2015;29(12):1177-9. doi: 10.1080/14786419.2014.983103. Epub 2014 Nov 26.
31:84-93. doi: 10.1016/j.ymben.2015.07.002. Epub 2015 Jul 17. 31(13):1573-1577. doi: 10.1080/14786419.2016.1277353. Epub 2017 Jan 18. 10(4):813. doi: 10.3390/plants10040813.
合成参考文献
参考文献:10.1002/jccs.200500117
摘要:Lee T, Chiou J, Lee C, Kuo Y. Separation and Determination of Chemical Constituents in the Roots ofRhus JavanicaL. Var.Roxburghiana. Jnl Chinese Chemical Soc. 2005 Aug;52(4):833–41. doi: 10.1002/jccs.200500117.
参考文献:10.1016/s0031-9422(00)86150-6
摘要:Wong E, Peter M, Geissman TA. Flavonoid constituents of Cicer arietinum. Phytochemistry. 1965 Feb;4(1):89–95. doi: 10.1016/s0031-9422(00)86150-6.
参考文献:10.1515/znc-1987-11-1206
摘要:Jaques U, Keßmann H, Barz W. Accumulation of Phenolic Compounds and Phytoalexins in Sliced and Elicitor-Treated Cotyledons of Cicer arietinum L. 1987 Dec 01;42(11-12):1171–8. doi: 10.1515/znc-1987-11-1206.
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