CAS: 933708-92-0; [1,2,4]Triazolo[4,3-A]Pyridine-6-Carboxylic Acid

该化合物是热循环化合物,其特点是三硝基和环,具有独特的化学特性;该化合物具有箱状酸功能组,增加了酸性和形成氢联结的潜力;一般是室温固体,由于存在箱状硫酸组,极地溶剂中的溶液中可能具有中等溶解性;该产品对医药化学和药物研究感兴趣,经常因其生物活动而进行调查,包括潜在的抗微生物和抗炎特性;其结构允许进行各种化学改造,从而可以产生功效或选择性增强的衍生物;此外,在三硝酸和状铁环中存在氮原子,可以影响其电子特性,从而成为在化学协调中与金属离子进行协调的候选体;总体而言,1,2,4,4-Triazolo[4,3-a]-丙基苯基酸是一种对各种研究领域具有重大影响的多种特性.

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相似化合物

1019024-64-6 1216218-95-9 1211518-56-7

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上下游产品

formic acid 6-hydrazinylnicotinic acid 6-Chloro-3-pyridinecarboxylic acid

合成工艺路线路线简述

  • 133081-24-0 = 933708-92-0
    反应条件:1.1 48 H,110 °C
    标题:Keeping It Small,Polar,And Non-Flat: Diversely Functionalized Building Blocks Containing The Privileged 5,6,7,8-Tetrahydro[1,2,4]Triazolo[4,3-A]- And [1,5-A]Pyridine Cores
    作者:Mishchuk,Alexander; Shtil,Natalia; Poberezhnyk,Mykola; Nazarenko,Konstiantyn; Savchenko,Timur; Et Al
    参考文献:Tetrahedron Letters 日期:2016 卷标:57(9) 页码:1056-1059]

    133081-24-0 = 933708-92-0
    反应条件:1.1 Rt -> 100 °C; 3 H,100 °C
    标题:Preparation Of Substituted Pyridazine- And Pyridinecarboxamides As Scds Modulators
    参考文献:World Intellectual Property Organization]

    133081-24-0 = 933708-92-0
    反应条件:1.1 Solvents: Formic Acid; Rt -> 100 °C; 3 H,100 °C
    标题:Compounds For Treatment Of Neurol. Disorders
    参考文献:World Intellectual Property Organization
📜6-氯烟酸置于一水合肼体系中,用 乙醇 作为反应溶剂,化学反应 120.25H,反应生成 [1,2,4]三唑[4,3-A]嘧啶-6-羧酸
参考文献:保持它小的极性,和非平坦:不同地官能化构建含有特权-5,6,7,8-四氢[1,2,4]三唑并[4,3-块一个]-和[1,5一]吡啶核
标题:保持它小的极性,和非平坦:不同地官能化构建含有特权-5,6,7,8-四氢[1,2,4]三唑并[4,3-块一个]-和[1,5一]吡啶核
摘要:六组基于5,6,7,8-四氢[1,2,4]三唑[4,3-A]吡啶以及5,6,7,8-四氢[1,2,已经制备了4]三唑并[1,5-A]吡啶核.这些化合物是非平面的双环杂环,很可能会用作铅样化合物设计的优先基序.一组结构单元,(5,6,7,8-四氢[1,2,4]三唑并[4,3-A]吡啶-6-基甲基)胺被证明可用作开发刺激胰高血糖素的化合物的支架样肽-1(glp-1)的分泌,是新型抗糖尿病药物的先导.
DOI:10.1016/j.Tetlet.2016.01.094

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