CAS: 887266-57-1; 3-Fluoro-2-Hydrazinylpyridine

该化合物是一种氟丙烯衍生物,在2位置上有一个反应性氢津组,该化合物主要用作有机合成的多用途中间体,特别是用于制作三环化合物和药用脚架,氟和氢氨的功能都增强了其反应性,能够进行循环和凝聚等选择性改变,其结构特性使它对医药化学应用,包括生物活性分子的开发具有价值.氟基替代成分有助于改善代谢稳定性和在目标相互作用中结合近亲性.由于氢氨组的敏感性,该化合物通常在受控制的条件下处理.

英文名称3-Fluoro-2-Hydrazinylpyridine
中文名称3-氟吡啶-2-基肼
IUPAC名称3-fluoro-2-hydrazineylpyridine
其它别名3-氟-2-肼基吡啶; 3-Fluoro-2-Hydrazinopyridine
CAS编号887266-57-1
MFCD编号:MFCD09998071
EINECS号:824-416-4
分子式:C5H6FN3分子量:127.12
产品CID: 1905216
产品分类有机原料→分子砌块→芳杂环类化合物→吡啶类化合物

相似结构搜索
InChIKey: HXRVAPHVNZCFJM-UHFFFAOYSA-N
InChI=1S/C5H6FN3/c6-4-2-1-3-8-5(4)9-7/h1-3H,7H2,(H,8,9)
计算化学: 氢键受体数3.0氢键供体数2.0可旋转键数1.0

相似化合物

145934-90-3 1289084-83-8 1401426-18-3

MSDS等安全信息

GHS符号GHS07
危险类别急性毒性类别4(经口)
特定目标器官毒性 - 单次接触类别3
皮肤腐蚀/刺激类别2
严重眼刺激类别2A
警示词Warning
危险描述H302 |吞咽有害.
H335 |可能引起呼吸道刺激.
H315 |造成皮肤刺激.
H319 |造成严重眼刺激.
防范说明P261-P280-P302+P352

欧盟法规

C&L通报

上下游产品

2,3-difluoropyridine

合成工艺路线路线简述

17282-04-1 = 887266-57-1
反应条件:1.1 Reagents: Hydrazine Hydrate (1:1) Solvents: Ethanol,Water; 24 H,110 °C
标题:Iron(Ii)-Based Metalloradical Activation: Switch From Traditional Click Chemistry To Denitrogenative Annulation
作者:Roy,Satyajit; Khatua,Hillol; Das,Sandip Kumar; Chattopadhyay,Buddhadeb
参考文献:Angewandte Chemie 日期:2019 卷标:58(33) 页码:11439-11443

📜2-氯-3-氟吡啶置于一水合肼体系中,用乙醇作为反应溶剂,化学反应 24.0H,反应生成 3-氟吡啶-2-基肼
参考文献:基于铁(II)的金属铁活化:从传统的点击化学转换为脱氮环化
标题:基于铁(II)的金属铁活化:从传统的点击化学转换为脱氮环化
摘要:通过催化量的fe(tpp)cl和zn粉尘发现了1,2,3,4-四唑和炔烃的分子间脱氮环化的独特概念.该反应排除了有机叠氮化物和炔烃之间传统的,更受欢迎的点击反应,而是通过空前的金属-金属活化来进行.预计该方法将促进重要的基本氮杂环的构建,而这反过来又可以发现新的候选药物.
DOI:10.1002/anie.201904702