CAS: 364-77-2; 2-Iodo-5-Fluoronitrobenzene

该化合物是一种芳香化合物,其特点是有硝基,氟原子和附于苯环的碘原子.分子结构在第二个位置有硝基(-NO2),在第四位置有氟原子,在苯环第一位置有碘原子,这助长了其再活动性和物理特性.该化合物一般是一种在室温下黄色至褐色的固体,以其在有机溶剂中的中溶性而著称.该化合物具有极地特性,因为其电内分元素会影响其化学行为,包括电子生物替代反应中的再活动.存在卤素(氟和碘)也会影响其稳定性和在有机合成中的潜在应用,特别是在制药和农用化学品开发中.在处理该化合物时应采取安全防范措施,因为其化学性质可能对其健康造成风险.

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CAS号364-78-3 4-氟-2-硝基苯胺 | CAS号80517-21-1 4-氟-2-硝基苯甲腈 | CAS号28340-62-7 4-dimethylamino... | CAS号619-31-8 N,N-二甲基-3-硝基苯胺 | CAS号1629-93-2 5-氟-2-苯基苯并[d]噻唑

合成工艺路线路线简述

    4-氟-2-硝基苯甲酸置于copper(L) Iodide,氧气体系中,用 二甲基亚砜 作为反应溶剂,160.0 °C,101.33 Kpa 条件下,反应 30.0H,以68%的收率获得产物4-氟-1-碘-2-硝基苯
    参考文献:在缺氧条件下,通过铜介体以及富电子的pd催化剂对缺电子的芳基羧酸进行脱羧卤化和氰化
    标题:在缺氧条件下,通过铜介体以及富电子的pd催化剂对缺电子的芳基羧酸进行脱羧卤化和氰化
    摘要:建立了一种简单的策略,在需氧条件下,通过使用cu(i)作为促进剂和富电子的pd(II)作为催化剂,对缺电子的苯甲酸进行脱羧功能化的简单策略,从而导致芳基卤化物(-I)的顺利合成,Br和cl),通过使用容易获得的卤素源cux(x = I,Br,Cl)对苯甲酸进行脱羧功能化,以及使用无毒且低成本的k 4 Fe通过芳基羧酸的脱羧氰化反应轻松制备苄腈(cn)6第一次在氧气气氛下.
    DOI:10.1021/acs.Joc.5B02873

    专利信息


    专利号:CN-118388379-A
    优先权日:2024-04-19
    标题 :Organic total synthesis method of nimesulide derivative

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    参考文献:10.1055/s-0032-1316876
    摘要:Jafarpour F, Otaredi-Kashani A, Behpajooh S. Domino o-Alkylation and Heteroarylation of Iodoarenes: One-Pot Synthesis of Benzocyclohepta[b]indoles. Synthesis. 2013 Mar 20;45(08):1094–8. doi: 10.1055/s-0032-1316876.
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