CAS: 29953-71-7; Trans-3-Indoleacrylic Acid

该化合物是一种有机化合物,其特征是其单极和丙烯酸酸酸,其特征是跨形结构,影响其空间安排,从而影响其化学反应和生物活动,该化合物一般为白色至白外固体,可溶于有机溶剂中,由于存在疏水性无粉和嗜水性碳盒酸组,该化合物具有非phy性.跨三-内分泌酸因其潜在的反炎和抗癌特性,在各个领域,特别是在药用化学领域,引起了人们的兴趣.该化合物作为生物路径的模具,包括细胞扩散和吸附性.此外,其结构与其他生物活性化合物相似,可以进一步探索药物设计和开发.该化合物的稳定性和再活性可能受到诸如pH和温度等因素的影响,因此它成为合成和应用化学研究的主体.

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Indole-3-carboxaldehyde malonic acid 1-acetyl-3-indolylcarbaldehyde Indole-3-propionic acid(E)-3-(1H-Indol-3-yl)-acryloyl chloride (E)-3-(1-(tert-butoxycarbonyl)-1H-indol-3-yl)acrylic acid trans-N-[3-(1H-indol-3-yl)acryloyl]glycine cis-3-indole acrylic acid

合成工艺路线路线简述

    📜3-(1H-吲哚-3-基)-丙烯酸乙酯置于氢氧化钾体系中,化学反应生成反式吲哚-3-烯丙酸
    参考文献:Synthesis And Antiinflammatory Activity Of Indolylacrylic And Methylacrylic Acids
    标题:Synthesis And Antiinflammatory Activity Of Indolylacrylic And Methylacrylic Acids
    摘要:
    Doi:10.1016/0223-5234(94)90115-5

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    主要参考文献

    参考标题:Design And Synthesis Of A Library Of Tertiary Amides: Evaluation As Mimetics Of The Melanocortins' Active Core
    作者:Felikss Mutulis,Jana Kreicberga,Sviatlana Yahorava,Ilze Mutule,Larisa Borisova-Jan,Aleh Yahorau,Ruta Muceniece,Sandra Azena,Santa Veiksina,Ramona Petrovska |发布日期:2007.9.1
    摘要:Acceptable Results. According To This Approach An Efficient Formation Of Schiff Bases Was Achieved In The Presence Of Ticl(4). Substances Were Isolated By Reversed Phase Chromatography; In Some Cases Isomers Were Additionally Separated By Chiral Chromatography On Chirobiotic T. When Tested On Human Recombinant Melanocortin Receptors All The Tertiary Amides Showed Some Binding Affinities; For The Highest Affinity

    合成参考文献

    合成方法参考DOI号:10.1016/j.bmc.2014.04.027
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