CAS: 2832-19-1; 2-Chloro-N-(Hydroxymethyl)Acetamide

该化合物是一种有机化合物,其结构特征包括甲醇组和氯代二苯胺;通常是在水和各种有机溶剂中溶解的白到白的晶状固体;该化合物以其反应性而著称,特别是在其用作聚合物化学的交叉联系剂和各种应用中的一种生物杀灭剂的情况下;N-甲基乙醇-氯代二苯胺可以在某些条件下释放甲醛,这是处理和应用过程中的一个考虑因素;它也因其抗微生物特性而得到承认,因此有助于保护材料,防止微生物生长;在与该物质合作时,有必要采取安全防范措施,因为它可能对健康造成危害,包括皮肤和呼吸刺激.

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相似化合物

120158-03-4 6092-47-3 625-51-4

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上下游产品

CAS号50-00-0 甲醛 | CAS号79-07-2 氯乙酰胺 | CAS号30271-93-3 Acetamide,N,N'-... | CAS号102677-66-7 N-(5-Acetamido-... | CAS号102677-62-3 CHEMBRDG-BB 7113928 | CAS号2564-06-9 N-苄基-2-氯乙酰胺 | CAS号70110-30-4 2-Chloro-N-(4-m... | CAS号65836-72-8 DKM 2-93 | CAS号67222-43-9 2-chloro-N-[(2,... | CAS号5386-23-2 2-羟基萘-1-甲胺 | CAS号58456-90-9 2-(aminomethyl)... | CAS号58456-91-0 MK-447

合成工艺路线路线简述

    聚合甲醛,氯乙酰胺置于盐酸体系中,化学反应生成氯乙酰胺-N-甲醇
    参考文献:Einhorn; Ladisch,Justus Liebigs Annalen Der Chemie,1905,Vol. 343,P. 277
    标题:Einhorn; Ladisch,Justus Liebigs Annalen Der Chemie,1905,Vol. 343,P. 277

    海关参考信息

    专利信息


    专利号:US-5286789-A
    优先权日:1989-05-26
    标题:Solid phase multiple peptide synthesis
    发明人:OKRONGLY DAVID; CLARK BRIAN R; SPESARD JACK
    权利人:APPLIED IMMUNESCIENCES
    摘要:Methods and compositions are provided, where oligopeptides are produced on a transparent surface while retaining transparency by the cyclical addition of protected monomers. Reagents are specifically selected to allow for efficient reproducible addition, while maintaining transparency of the support. Linkers are provided which permit retention of the oligopeptide to the surface or release of the oligopeptide at completion of the preparation of the oligopeptide. The oligopeptide bound to the support finds use in diagnostic assays, as well as other application, while the free oligopeptides may be used in a variety of ways.

    专利号:EP-0400920-B1
    优先权日:1989-05-26
    标 题 :Solid phase multiple peptide synthesis
    发明人:OKRONGLY DAVID; CLARK BRIAN R; SPESARD JACK
    权利人:APPLIED IMMUNESCIENCES
    摘要:Methods and compositions are provided, where oligopeptides are produced on a transparent surface while retaining transparency by the cyclical addition of protected monomers. Reagents are specifically selected to allow for efficient reproducible addition, while maintaining transparency of the support. Linkers are provided which permit retention of the oligopeptide to the surface or release of the oligopeptide at completion of the preparation of the oligopeptide. The oligopeptide bound to the support finds use in diagnostic assays, as well as other application, while the free oligopeptides may be used in a variety of ways.

    专利号:US-5663373-A
    优先权日:1992-10-16
    标题 :4-alkoxy-2, 6-di-t-butylphenol derivatives
    发明人:TAMURA KUNIO; KATO YOSHIAKI; YOSHIDA MITSUTAKA; CYNSHI OSAMU; OHBA YASUHIRO
    权利人:CHUGAI PHARMACEUTICAL CO LTD
    摘要:Compounds represented by the general formula (I), as well as intermediates for the synthesis of thereof: (I) where R1 is a hydrogen atom or an acyl group; R2 is a lower alkyl group; R3 is a hydrogen atom or a lower alkyl group; R4, R5 and R6, which may be the same or different, are a hydrogen atom or an optionally substituted alkyl, alkenyl, alkynyl or aryl group; R2 and R4, when taken together, may form a 5-membered ring; R5 and R6, when taken together, may form a cycloalkyl group or a heterocyclic group in which at least one methylene on the ring of a cycloalkyl group is substituted by an oxygen atom, a sulfur atom or an alkyl-substituted nitrogen atom, provided that R6 is not present if the ring formed by R2 and R4 taken together is a benzofuran ring. The compounds represented by the general formula (I) have a highly selective anti-oxidative activity and are useful as therapeutics of ischemic diseases such as arteriosclerosis and myocardial infarction.

    专利号:DE-69023546-T2
    优先权日:1989-05-26
    标题:Multiple solid phase synthesis of peptides.

    专利号:RU-2417589-C9
    优先权日:2004-07-30
    标题:5-iodotetrazole derivatives, synthesis method thereof, fungicidal agent based on said derivatives, dispersion paint material containing said derivatives, method of protecting plants and dispersion paint materials from attack and/or decompositon by fungi

    专利号:RU-2417589-C2
    优先权日:2004-07-30
    标 题 :5-iodotetrazole derivatives, synthesis method thereof, fungicidal agent based on said derivatives, dispersion paint material containing said derivatives, method of protecting plants and dispersion paint materials from attack and/or decompositon by fungi
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    主要参考文献

    [参考文献]: Anton C De Groot, Et Al. Formaldehyde-Releasers: Relationship To Formaldehyde Contact Allergy. Contact Allergy To Formaldehyde And Inventory Of Formaldehyde-Releasers. Contact Dermatitis. 2009 Aug;61(2):63-85.
    [参考文献]: Anton De Groot, Et Al. Formaldehyde-Releasers: Relationship To Formaldehyde Contact Allergy. Part 2: Metalworking Fluids And Remainder. Contact Dermatitis. 2010 Sep;63(3):129-39.
    [参考文献]: J C Bressi, Et Al. Adenosine Analogues As Selective Inhibitors Of Glyceraldehyde-3-Phosphate Dehydrogenase Of Trypanosomatidae Via Structure-Based Drug Design. J Med Chem. 2001 Jun 21;44(13):2080-93.
    [参考文献]: M Farli, Et Al. Occupational Contact Dermatitis To N-Methylol-Chloracetamide. Contact Dermatitis. 1987 Sep;17(3):182-4.
    [参考文献]: S Agren, Et Al. Allergic Contact Dermatitis From The Preservative N-Methylol-Chloracetamide. Contact Dermatitis. 1980 Jun;6(4):302-3.

    合成参考文献


    摘要:Kanerva - Rustemeyer L, Elsner P, John SM, Maibach HI (eds). Kanerva's Occupational Dermatology, 2nd Ed. Berlin: Springer-Verlag, 2012., p. 406
    摘要:Kanerva - Rustemeyer L, Elsner P, John SM, Maibach HI (eds). Kanerva's Occupational Dermatology, 2nd Ed. Berlin: Springer-Verlag, 2012., p. 407
    参考文献:10.1007/s11030-005-8105-2
    摘要:Lecarpentier P, Crosignani S, Linclau B. A practical synthesis of a high-loading solid-supported IBX amide for the oxidation of alcohols. Mol Divers. 2005;9(4):341–51. doi: 10.1007/s11030-005-8105-2.
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