CAS: 216755-57-6; 1-Bromo-3-(Bromomethyl)-5-Fluorobenzene

该化合物是含有氟和溴替代物的有机化合物,其特征为:氟和溴在苯基组中存在替代物;分子结构的特征为:一个含有5位置溴原子的苯环和3位置的氟原子,以及附于苯的溴甲基组(-CH2BR),该化合物一般没有色至浅黄色液体,以其反应性为名,特别是因其具有可用作离子体的溴原子的核分裂生物替代反应而闻名;其独特的卤素替代物可影响其物理和化学特性,如溶性与沸点. 3-氟-五溴-苯基溴的溴合成经常用于有机合成,特别是在制药和农用化学的开发中,其中卤化化合物在改变生物活动方面发挥着关键作用.在处理该化合物时,应注意采取安全防范措施,因为其可能因其卤化性质而构成健康风险.

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CAS号216755-56-5 3-溴-5-氟苄醇 | CAS号176548-70-2 3-溴-5-氟苯甲酸 | CAS号305800-58-2 2-(3-溴-5-氟苯基)乙腈

合成工艺路线路线简述

    3-溴-5-氟苯甲酸置于硼烷四氢呋喃络合物,三溴化磷体系中,用 四氢呋喃,二氯甲烷 用作溶剂,化学反应 2.58H,反应生成3-氟-5-溴溴苄
    参考文献:Nivasorexant (act-539313) 的发现:在临床试验中研究的第一个选择性食欲素-1 受体拮抗剂 (so1Ra)
    标题:Nivasorexant (act-539313) 的发现:在临床试验中研究的第一个选择性食欲素-1 受体拮抗剂 (so1Ra)
    摘要:食欲素系统由两种神经肽(食欲素 A 和 B)和两种受体(ox1 和 Ox2)组成.选择性 Ox1 受体拮抗剂 (so1Ra) 因其在治疗 Cns 疾病(包括药物滥用,进食,强迫症或焦虑症)方面的潜在用途而受到关注.虽然阻断 Ox2 会降低觉醒度,但选择性拮抗 Ox1 的预期优势是能够在不促进睡眠的情况下实现临床疗效.在本文中,我们报告了我们从双重食欲素受体拮抗剂开始的发现工作,并描述了一个偶然的发现,该发现触发了药物化学程序,最终鉴定出有效的 So1Ra Act-539313.在时间表诱导的烦渴大鼠模型中的疗效支持选择该化合物作为临床前候选化合物的决定.Nivasorexant (20) 是第一个进入临床开发的 So1Ra,并于 2022 年完成了暴食症的首个概念验证 Ii 期临床试验.
    Doi:10.1021/acs.Jmedchem.3C01894

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