CAS: 210282-32-9; Fmoc-Phe(2-I)-Oh

该化合物是一种合成氨基酸衍生物,通常用于peptide合成和研究,其特点是在芳香环上有一个双硫替代的苯丙烯脊椎,这增强了其在各种化学反应中的效用,特别是在对peptides进行标签和修改方面;Fmoc (9-氟乙氧基碳基)组是氨基功能的保护组,允许在浸泡合成过程中有选择地进行防腐.这种化合物在表面表现时一般是白色的,在二甲基硫氧化物和二甲基二甲基二亚二亚二亚基胺(DMF)等有机溶剂中是可溶解的,但水中的溶性有限.它的独特结构使得生物系统中的特定相互作用,使其在药物设计和开发中具有价值.此外,碘的存在可以促进进一步的功能化或作为生物研究中的探测器.与许多化学物质一样,应当观察到适当的处理和安全防范措施,因为其使用可能带来危害.

• 英文名称Fmoc-Phe(2-I)-Oh
• 中文名称(S)-2-(((((9H-芴-9-基)甲氧基)羰基)氨基)-3-(2-碘苯基)丙酸
• IUPAC名称(S)-2-((((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-3-(2-iodophenyl)propanoic acid
• 其它别名Fmoc-L-2-碘苯丙氨酸; Fmoc-Phe(3-I)-Oh
• CAS编号210282-32-9
• MFCD编号:MFCD01632253
• 分子式:C24H20INO4分子量:513.32
• 产品CID: 1087966
• 产品分类有机原料→分子砌块→手性化合物→手性砌块

• 相似结构搜索
• InChIKey: YMKDZEDXFIXGNK-QFIPXVFZSA-N
• InChI=1S/C24H20INO4/c25-21-12-6-1-7-15(21)13-22(23(27)28)26-24(29)30-14-20-18-10-4-2-8-16(18)17-9-3-5-11-19(17)20/h1-12,20,22H,13-14H2,(H,26,29)(H,27,28)/t22-/m0/s1
• 计算化学: 氢键受体数3.0氢键供体数2可旋转键数6

相似化合物

1986-86-3 205526-29-0 82565-68-2

物理性质

• 沸点672.3±55.0 °C(预测)
• 密度1.577±0.06 g/cm3(预测)
• pKa:3.71±0.11(预测)
• PSA:75.63
• LogP:4.8256
• 储存条件置于阴暗处,密封干燥,2-8°C

MSDS等安全信息

• GHS符号GHS07
• 警示词Warning
• 危险描述H302-H315-H319-H335
• 防范说明P261-P264-P270-P271-P280-P302+P352-P304+P340-P305+P351+P338-P330-P362+P364-P403+P233-P405-P501
• 危险品标志Xi

合成工艺路线路线简述

海关参考信息

• 2902600000-乙苯
  2905121000-正丙醇
  2912110000-甲醛
  2912120000-乙醛
• 💡 提示：海关信息按照顺序优先匹配，如需确认的海关信息，请参考相关资料。
• 详情请参考：📖 海关编码查询和海关进出口税则

其他信息查阅

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• ➥ 防范代码详解
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• ➥ REACH监管

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