📜2-氯-3-吡啶甲醇置于吡啶,氨,三溴化磷体系中,用 二氯甲烷,水 用作溶剂,化学反应生成(2-氯吡啶-3-基)甲胺
参考文献:抗三阴性乳腺癌新型嘌呤衍生物的合成及作用机制
标题:抗三阴性乳腺癌新型嘌呤衍生物的合成及作用机制
摘要:三阴性乳腺癌(tnbc)因其极易发生转移且缺乏靶向治疗药物而被认为是最难治疗的乳腺癌亚型.合成了新的嘌呤衍生物并在一系列激酶和细胞系中进行了评估.根据其抗增殖活性选择最有活性的化合物3G和3J,然后分析它们在mda-Mb-231细胞中的药物活性和机制.体外结果表明,化合物3G和3J可诱导mda-Mb-231细胞凋亡,并通过影响bcl-2,Bax,Bcl-Xl,P38,Mmp2,Mmp9,Akt和akt等蛋白表达抑制其迁移和血管生成. Egfr.体内结果表明,化合物3G和3J可以抑制tnbc异种移植模型中的肿瘤生长和转移,并降低ki67和cd31蛋白的表达.这些发现不仅拓宽了我们对化合物3G和3J抗tnbc作用和机制的认识,也为tnbc的治疗提供了新思路和参考方向.
Doi:10.1016/j.Ejmech.2023.115797