CAS: 1735-17-7; Cyclohexane-D12
该化合物是环已烷的离子模拟物,所有氢原子都代之以离子体.这种同位素标签的化合物由于对质子信号的干扰最小,因此在核磁共振光谱学中广泛用作溶剂,为分析提供了清洁的基线.它的高同位素纯度(>99%)确保了结构解析和动能研究的可靠结果.Cyclohexane-d12 也作为质量光谱和振动光谱学的参考标准.该化合物的化学惰性和稳定性使其适合在受控反应环境中使用.其低挥发性和不活跃性进一步增强了其在专门研究应用中的实用性.
- 英文名称Cyclohexane-D12
- 中文名称环己烷-d12
- IUPAC名称1,1,2,2,3,3,4,4,5,5,6,6-dodecadeuteriocyclohexane
- 其它别名Cyclohexane-d12(6CI,8CI,9CI); Cyclohexane-2H12; Dodecadeuter°Cyclohexane; Perdeuteratedcyclohexane; Perdeuteri°Cyclohexane; d12-Cyclohexane
- CAS编号1735-17-7
- MFCD编号:MFCD00044212
- EINECS号:217-077-3
- 分子式:C6D12分子量:96.23
- 产品CID: 887054
- 产品分类有机原料→分子砌块→脂肪环类化合物→环己烷类化合物
相似化合物
51209-49-5 54513-99-4 23034-25-5物理性质
MSDS等安全信息
- GHS象形图
- GHS符号GHS02 & GHS08 & GHS07 & GHS09;
注释: Flame & Health hazard & Exclamation mark & Environment - 危险类别易燃液体 类别2
吸入危害 类别1
皮肤腐蚀/刺激 类别2
水生急性毒性 类别1
水生慢性毒性 类别1
特定目标器官毒性 - 单次接触 类别3 - 警示词Danger(危险)
- 危险描述H225 |高度易燃液体和蒸气.
H304 |吞咽并进入呼吸道可能致命.
H315 |造成皮肤刺激.
H400 |对水生生物毒性极大.
H410 |对水生生物毒性极大并具有长期持续影响.
H336 |可能引起嗜睡或头晕. - 防范说明P210-P233-P240-P241-P242-P243-P261-P264-P271-P273-P280-P303+P361+P353-P331-P362-P370+P378-P391-P403+P233-P403+P235-P405-P501
- 危险等级3
- UN编号1145.0
- 危险品标志F,Xn,N
- 包装等级Ⅱ
- 安全声明9-16-25-33-60-61-62-51
- 危险类别码11-38-50/53-65-67
- WGK Germany3
欧盟法规
ECHA物质C&L通报REACH预注册上下游产品
benzene-d6 cyclohexane 16deuterio-n-heptane-d16 cycloheptane(2-cyclohexyl-ethyl)-benzene 13C-benzoin1,2-13C-benzoin 13C,2H>benzaldehyde13C,2Hbenzaldehyde 3-Cyclohexylpropionsaeure-phenylester Aliphatics, Saturated ( L-Norvaline L-norvaline methyl ester L-norvaline benzyl N-[(1S)-1-(hydroxymethyl)butyl]carbamate(S)-1-[(4-methylphenyl)sulfonyl]-2-propylaziridin tert-butyl benzyl(1-hydroxypentan-2-yl)carbamate (S)-N-benzyl-2-aminopentan-1-ol (S)-N-benzyl-N-cyanomethyl-2-aminopentan-1-ol合成工艺路线路线简述
📜氘代苯置于钯 氘体系中,化学反应生成全氘代环己烷
参考文献:超高真空条件下钯表面的催化化学
标题:超高真空条件下钯表面的催化化学
摘要:钯的独特催化能力(在超高真空下)已被证明用于多种化学反应.吡啶 (C 5/h 5/n) 由乙炔和氰化氢在 Pd(111) 上形成,产率约为 10%.乙炔和氰化氢在-110 0 / C共吸附,然后加热晶体.吡啶在 100 0/c 下解吸,这是 Pd-Nc 5/h 5/ 的特征解吸温度.在该表面上氢化吡啶的尝试没有成功.已在 Pd 上证明了以下加氢反应:乙炔生成乙烯 (50%),乙烯生成乙烷 (25%),苯生成环己烷 (5%) 和降冰片二烯生成降冰片烷 (5% 到 10%) 以及烯烃生成丙炔,2-丁炔和2-戊炔.典型的实验包括氢的吸附,然后在-130 0/c 下吸附烃,以及在 25 0/c/s 下进行热解吸.氢化产物的出现发生在大约 0 0/至 25 0/c.乙腈氢化成乙胺也被证实.
Doi:10.1021/ja00360A063
供应商参考报价(招募中)
品牌试剂参考报价(招募中)
📌 第三方产品分析报告
合成参考文献
摘要:Amatore, M.; Aubert, C.; Malacria, M.; Petit, M., Science of Synthesis Knowledge Updates, (2012) 3, 42.
摘要:de Meijere, A.; Kozhushkov, S. I., Science of Synthesis, (2009) 48, 500.
摘要:de Meijere, A.; Kozhushkov, S. I., Science of Synthesis, (2009) 48, 584.
摘要:Egart, B.; Czekelius, C., Science of Synthesis Knowledge Updates, (2013) 4, 398.
📝 需求与反馈
尽可能描述清楚需求与问题信息
