CAS: 143945-86-2; Cis-Ozagrel

该化合物是选择性的血压boxane A2合成酶抑制剂,主要用于血栓病的管理,其行动机制包括阻止将prostaglandin H2 转化为tromboxane A2, 从而减少血盘聚集和血管收缩.这特别有助于预防诸如与脑血栓病或周边动脉疾病有关的缺血事件. Cis-Ozagrel 表现出其目标酶的高度特殊性,最大限度地减少离目标效应.其药用动力学特征包括快速吸收和可预测的代谢性,确保治疗结果的一致性.该化合物经常在临床环境中使用,因为需要精确地调制色箱烷途径,为抗板疗法提供可靠的选择.

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    奥扎格雷 Ozagrel 82571-53-7

    合成工艺路线路线简述

      📜奥扎格雷置于phosphate Buffer体系中,化学反应生成3-[4-(咪唑-1-基甲基)苯基]丙-2-烯酸
      参考文献:二甲基-β-环糊精对血栓烷合成酶抑制剂(e)-4-(1-咪唑基甲基)肉桂酸的光异构化的显着包合作用.
      标题:二甲基-β-环糊精对血栓烷合成酶抑制剂(e)-4-(1-咪唑基甲基)肉桂酸的光异构化的显着包合作用.
      摘要:β-环糊精(beta-Cyd)和庚基化合物可加速血栓烷合成酶抑制剂(e)-4-(1-咪唑基甲基)-肉桂酸(imc)的直接光异构化为其(z)-异构体(2,6-二-O-甲基)-β-环糊精(dm-β-Cyd).光平稳组成[(z)-异构体:Imc比]转移到有利于imc.与母体β-Cyd相比,Dm-β-Cyd的这些作用要大得多.通过与β-Cyds的络合物形成,光异构化的量子产率显着降低,而客体的消光系数仅略微降低.这种情况与在极性较小的溶剂中观测到的情况形成鲜明对比,表明使用β-Cyd的抑制机理与极性较小的溶剂体系不同.光谱研究(紫外线,圆二色性,和核磁共振)表明,Imc以轴向模式紧密地包含在dm-β-Cyd的空腔中,并且光反应位的旋转在空间上受到阻碍.结果表明,β-Cyds对imc的光异构化的抑制作用主要来自空间位因.
      Doi:10.1002/jps.2600810820

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