📜奥扎格雷置于phosphate Buffer体系中,化学反应生成3-[4-(咪唑-1-基甲基)苯基]丙-2-烯酸
参考文献:二甲基-β-环糊精对血栓烷合成酶抑制剂(e)-4-(1-咪唑基甲基)肉桂酸的光异构化的显着包合作用.
标题:二甲基-β-环糊精对血栓烷合成酶抑制剂(e)-4-(1-咪唑基甲基)肉桂酸的光异构化的显着包合作用.
摘要:β-环糊精(beta-Cyd)和庚基化合物可加速血栓烷合成酶抑制剂(e)-4-(1-咪唑基甲基)-肉桂酸(imc)的直接光异构化为其(z)-异构体(2,6-二-O-甲基)-β-环糊精(dm-β-Cyd).光平稳组成[(z)-异构体:Imc比]转移到有利于imc.与母体β-Cyd相比,Dm-β-Cyd的这些作用要大得多.通过与β-Cyds的络合物形成,光异构化的量子产率显着降低,而客体的消光系数仅略微降低.这种情况与在极性较小的溶剂中观测到的情况形成鲜明对比,表明使用β-Cyd的抑制机理与极性较小的溶剂体系不同.光谱研究(紫外线,圆二色性,和核磁共振)表明,Imc以轴向模式紧密地包含在dm-β-Cyd的空腔中,并且光反应位的旋转在空间上受到阻碍.结果表明,β-Cyds对imc的光异构化的抑制作用主要来自空间位因.
Doi:10.1002/jps.2600810820