CAS: 99595-85-4; 3-Methoxy-2-Nitrobenzamide

该化合物是一种有机化合物,其特点是其芳香结构,其中包括一个混合体组(-OCH3)和一个附属于苯并胺框架的硝基(-NO2),这些功能组的存在具有特定的化学特性,例如极度和潜在回活动增加.甲基氧组通常会增加有机溶剂的溶解性,而硝基组则会影响化合物的电子抽取特性,影响其在电子替代反应中的再活动.该化合物可能展示生物活动,使其对药物研究感兴趣.其分子结构允许各种相互作用,包括氨基功能组的氢联结.此外,3-methoxy-2-nitrobenzamide可以通过涉及苯环上的硝基和甲基氧替代品的特定化学反应合成.在处理时,应当参考安全数据,因为硝基化合物可能敏感和潜在危险.

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物理性质

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CAS号4920-80-3 3-甲氧基-2-硝基苯甲酸 | CAS号142596-50-7 3-甲氧基-2-硝基苯甲腈 | CAS号106782-78-9 3-甲氧基-2-氨基苯甲酰胺 | CAS号148932-68-7 2-氨基-3-甲氧基苯腈

合成工艺路线路线简述

    📜3-甲氧基-2-硝基苯甲酰氯置于ammonium Hydroxide体系中,用 四氢呋喃 作为反应溶剂,化学反应 0.5H,反应生成 3-甲氧基-2-硝基苯甲酰胺
    参考文献:4-[((4-溴-2-氰基苯基)氨基甲酰基]苄基膦酸二乙酯(no-1886)的合成及生物活性.
    标题:4-[((4-溴-2-氰基苯基)氨基甲酰基]苄基膦酸二乙酯(no-1886)的合成及生物活性.
    摘要:合成了4-[(4-溴-2-氰基苯基)氨基甲酰基]苄基膦酸二乙酯(no-1886)(1)的五种代谢物,以证实它们的结构.发现代谢物(2-6)与合成的化合物相同.将这些代谢物口服给予triton Wr-1339诱导的高甘油三酸酯血症大鼠,并测量血浆甘油三酸酯水平以估计脂蛋白脂酶活性.所有的代谢物均显示出比no-1886更低的效力.
    DOI:10.1248/cpb.44.547

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    合成参考文献


    参考文献:10.1016/j.bmcl.2008.11.021
    摘要:Czaplewski LG, Collins I, Boyd EA, Brown D, East SP, Gardiner M, Fletcher R, Haydon DJ, Henstock V, Ingram P, Jones C, Noula C, Kennison L, Rockley C, Rose V, Thomaides-Brears HB, Ure R, Whittaker M, Stokes NR. Antibacterial alkoxybenzamide inhibitors of the essential bacterial cell division protein FtsZ. Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters. 2009 Jan;19(2):524–7. doi: 10.1016/j.bmcl.2008.11.021.
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