CAS: 98797-08-1; 5-Amino-2-Methylpyrimidine-4,6-Diol

该化合物是一种糖浆衍生物,其特点是氨基和羟基功能组的存在;该化合物一般在室温中呈现固态,由于其水利生物组群,在极地溶剂中可以溶解;氨基化合物有助于其基本性,而氢氧化物组可以参与氢的结合,影响其反应和与其他分子的相互作用;经常研究其潜在的生物活动,包括在核酸代谢性作用和作为各种药物合成的前体的作用;分子结构具有一个含有两个氮原子的六人组成的芳香环,有助于其稳定性和再活性;

英文名称5-Amino-2-Methylpyrimidine-4,6-Diol
中文名称5-氨基-4,6-二羟基-2-甲基嘧啶
IUPAC名称5-amino-2-methylpyrimidine-4,6-diol
其它别名5-Amino-4,6-Dihydroxy-2-Methylpyrimidine; 4(1H)-Pyrimidinone, 5-Amino-6-Hydroxy-2-Methyl- (9Ci); 5-Amino-4,6-Dihydroxy-2-Methylpyrimidine Dihydrate; 5-Amino-2-Methylpyrimidine-4,6-Diol; 4(3H)-Pyrimidinone, 5-Amino-6-Hydroxy-2-Methyl-
CAS编号98797-08-1
MFCD编号:MFCD03093756
分子式:C5H7N3O2分子量:141.13
产品CID: 2027922
产品分类医药中间体 → 嘧啶类化合物

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InChIKey: YICLTNFWMVEECR-UHFFFAOYSA-N
InChI=1S/C5H7N3O2/c1-2-7-4(9)3(6)5(10)8-2/h6H2,1H3,(H2,7,8,9,10)
计算化学: 氢键受体数4.0氢键供体数3.0可旋转键数0.0

MSDS等安全信息

GHS符号GHS07
警示词Warning
危险描述H302-H312-H332
防范说明P280

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合成工艺路线路线简述

📜N-(4,6-二羟基-2-甲基嘧啶-5-基)乙酰胺置于盐酸体系中,用甲醇作为反应溶剂,化学反应 15.5H,以1.21 G的收率获得产物5-氨基-4,6-二羟基-2-甲基嘧啶
参考文献:Process For The Preparation Of An Intermediate For A Triazolopyrimidine Carbonucleoside
标题:Process For The Preparation Of An Intermediate For A Triazolopyrimidine Carbonucleoside
摘要:一种制备式(II)的4,6-二卤代嘧啶-5-胺或其盐的方法,包括将式(iii)的5-氨基嘧啶-4,6-二醇或其盐,或者该化合物的溶剂或其盐的溶剂与卤代试剂反应,以及制备该中间体的方法.本发明还涉及一种从式(iia)的4,6-二卤代-2-(丙基硫)嘧啶-5-胺制备替卡格雷洛或其药学上可接受的盐的方法.