CAS: 763111-47-3; 4-(4-Fluoro-3-(Piperazine-1-Carbonyl)Benzyl)Phthalazin-1(2H)-One

该化合物是合成有机化合物,其结构复杂,结构复杂,包括苯丙胺核心和管状松胺,其特点是氟化苯基,可影响其生物活动和溶解性.管状环的存在表明它与生物目标可能发生相互作用,使其对药用化学感兴趣,特别是药品的开发.管状子子替代体中的碳基类可能增强它的再活性和形成氢联结的能力,这对生物系统中的约束性互动至关重要.此外,氟质可改变化合物的脂性性和代谢稳定性.

英文名称4-(4-Fluoro-3-(Piperazine-1-Carbonyl)Benzyl)Phthalazin-1(2H)-One
中文名称4-(4-氟-3-(哌嗪-1-羰基)苄基)酞嗪-1(2H)-酮
IUPAC名称4-(4-fluoro-3-(piperazine-1-carbonyl)benzyl)phthalazin-1(2H)-one
其它别名4-{[4-Fluoro-3-(Piperazin-1-Ylcarbonyl)Phenyl]Methyl}-1,2-Dihydrophthalazin-1-One; 4-[[4-Fluoro-3-(Piperazine-1-Carbonyl)Phenyl]Methyl]-2H-Phthalazin-1-One; 4-[4-Fluoro-3-(Piperazine-1-Carbonyl)-Benzyl]-2H-Phthalazin-1-One; N-Descyclopropane
CAS编号763111-47-3
MFCD编号:MFCD18251631
分子式:C20H19FN4O2
分子量:366.4
产品CID: 1755098
产品分类有机原料→分子砌块→芳杂环类化合物→其它芳杂环类化合物

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InChIKey: MFFUYEOGICAKCK-UHFFFAOYSA-N
InChI=1S/C20H19FN4O2/c21-17-6-5-13(11-16(17)20(27)25-9-7-22-8-10-25)12-18-14-3-1-2-4-15(14)19(26)24-23-18/h1-6,11,22H,7-10,12H2,(H,24,26)…
计算化学: 氢键受体数4.0氢键供体数2.0可旋转键数3.0

物理性质

密度1.39±0.1 g/cm3(预测)
pKa:12.07±0.40(预测)
PSA:78.09
LogP:1.6984
溶解性DMSO (Slightly)
外观形态白色至类白色固体
储存条件请置于阴暗处, 惰性气氛中,室温
产品应用该化合物用于制作4-BENZYL-2H-PHTALAZIN-1-ONE的中间体,作为PARP-1和PARF-2抑制剂.

MSDS等安全信息

GHS符号GHS07
警示词Warning
危险描述H302-H315-H319-H335
防范说明P261-P264-P270-P271-P280-P302+P352-P304+P340-P305+P351+P338-P330-P362+P364-P403+P233-P405-P501

上下游产品

tert-butyl 4-[2'-fluoro-5'-[(4''-oxo-3''H-phthalazin-1''-yl)methyl]benzoyl]piperazine-1-carboxylate GLUTATHIONE 2,4-dinitrophenyl 4-[2-fluoro-5-[(4-oxo-3H-phthalazin-1-yl)methyl]-benzoyl]piperazine-1-yl-1-ium-1,2-diolate 2-fluoro-5-[(4'-oxo-3'H-phthalazin-1'-yl)methyl]benzoic acid olaparib 4-[[3-(4-butylpiperazine-1-carbonyl)-4-fluorophenyl]methyl]-2H-phthalazin-1-one 4-[[4-fluoro-3-(4-propylpiperazine-1-carbonyl)phenyl]methyl]-2H-phthalazin-1-one 4-[[3-[4-(cyclopropylmethyl)piperazine-1-carbonyl]-4-fluorophenyl]methyl]-2H-phthalazin-1-one

合成工艺路线路线简述

3-羟基异苯并呋喃-1(3H)-酮置于氯化亚砜,水,Sodium Methylate,三乙胺,N,N-二甲基甲酰胺,Sodium Hydroxide体系中,用四氢呋喃,甲醇,二氯甲烷作为反应溶剂,化学反应 33.5H,反应生成 1-[5-[(3,4-二氢-4-氧代-1-酞嗪基)甲基]-2-氟苯甲酰基]哌嗪
参考文献:一种奥拉帕尼原料药的合成新方法
标题:一种奥拉帕尼原料药的合成新方法
摘要:本发明介绍了一种抗肿瘤药奥拉帕尼的新合成方法,利用二聚体杂质不能成盐而奥拉帕尼前一步中间体可成盐的不同化学性质,采用酸碱倒的办法,有效去除二聚体杂质,所得成品HPLC纯度可达99.9%.该路线有效提高了奥拉帕尼成品的收率,6步总收率达到42.4%,对于奥拉帕尼的工业化生产有着重要意义.