CAS: 65973-52-6; Methyl 4,6-Dichloronicotinate

该化合物是一种多用途的七环环化合物,广泛用作制药和农用化学合成的关键中间体,其二氯丙烯核心和酯功能使其成为建造复杂分子的宝贵构件,特别是在开发活性药物成分和作物保护剂方面.该化合物在4个和6个位置上表现出高度的回动性,为进一步衍生提供了有选择的修改.在标准储存条件下,其稳定性和与通用有机溶剂的兼容性增强了其在多步骤合成途径中的实用性.甲基酯组也提供了方便的处理和下游变异潜力,为工业和研究应用提供了实用的选择.

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CAS号79398-27-9 4,6-二羟基烟酸甲酯 | CAS号93-60-7 烟酸甲酯 | CAS号1830-54-2 1,3-丙酮二羧酸二甲酯 | CAS号886372-05-0 4-氯-6-甲基烟碱酸甲酯 | CAS号84332-02-5 6-氯-4-甲氧基烟酸甲酯 | CAS号73998-95-5 (4,6-二氯吡啶-3-基)甲醇 | CAS号716362-10-6 6-氯-4-甲氧基烟酸 | CAS号73027-79-9 4,6-二氯烟酸 | CAS号65973-40-2 6-氯-4-肼基烟酸甲酯 | CAS号1060811-62-2 4,6-二氯吡啶-3-甲醛 | CAS号1206979-33-0 6-氯-1H-吡唑并[4,3-C]吡啶

合成工艺路线路线简述

  • 合成目标产物 Methyl 4,6-Dichloronicotinate 主要起始原料 Methyl 4,6-Dihydroxynicotinate
  • (文献来源)合成步骤主要原料 Methyl 4,6-Dihydroxynicotinate
1,3-丙酮二羧酸二甲酯置于ammonium Hydroxide,乙酸酐,三氯氧磷体系中,化学反应 4.0H,反应生成 4,6-二氯烟酸甲酯
参考文献:一种新型4,6-二氯吡啶衍生物的简便合成,抗菌和抗氧化活性的生物学评估以及对接研究
标题:一种新型4,6-二氯吡啶衍生物的简便合成,抗菌和抗氧化活性的生物学评估以及对接研究
摘要:使用常规加热和无溶剂微波辐射技术,可以轻松合成新的4,6-二氯吡啶衍生物5(af),6(ac)和7(ac).结果表明,后一种方法优于常规加热方法.产品操作简便,反应迅速和条件温和是该协议的显着特征.基于各种光谱方法对合成的化合物进行结构阐明.对合成的化合物进行体外评估使用琼脂非常好扩散方法对各种微生物菌株的抗微生物活性(最低抑菌浓度; Mic).在这些化合物中,5C对大多数使用的菌株表现出最佳的抗菌活性,尤其是对金黄色葡萄球菌,大肠杆菌,阿扎根霉和白色念珠菌.与其他化合物相比,化合物5A,6A,6C,7A和7C显示出显着的抗氧化活性.除此之外,还对高效化合物5A,6A进行了理论对接研究,6C,7A和7C对属于氧化还原酶家族的三个不同药物靶标的检测结果非常令人满意.
DOI:10.1002/jccs.201600191

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