1,3-丙酮二羧酸二甲酯置于ammonium Hydroxide,乙酸酐,三氯氧磷体系中,化学反应 4.0H,反应生成 4,6-二氯烟酸甲酯
参考文献:一种新型4,6-二氯吡啶衍生物的简便合成,抗菌和抗氧化活性的生物学评估以及对接研究
标题:一种新型4,6-二氯吡啶衍生物的简便合成,抗菌和抗氧化活性的生物学评估以及对接研究
摘要:使用常规加热和无溶剂微波辐射技术,可以轻松合成新的4,6-二氯吡啶衍生物5(af),6(ac)和7(ac).结果表明,后一种方法优于常规加热方法.产品操作简便,反应迅速和条件温和是该协议的显着特征.基于各种光谱方法对合成的化合物进行结构阐明.对合成的化合物进行体外评估使用琼脂非常好扩散方法对各种微生物菌株的抗微生物活性(最低抑菌浓度; Mic).在这些化合物中,5C对大多数使用的菌株表现出最佳的抗菌活性,尤其是对金黄色葡萄球菌,大肠杆菌,阿扎根霉和白色念珠菌.与其他化合物相比,化合物5A,6A,6C,7A和7C显示出显着的抗氧化活性.除此之外,还对高效化合物5A,6A进行了理论对接研究,6C,7A和7C对属于氧化还原酶家族的三个不同药物靶标的检测结果非常令人满意.
DOI:10.1002/jccs.201600191