CAS: 620-19-9; 1-(Chloromethyl)-3-Methylbenzene

该化合物是一种有机化合物,其特点是以一个甲基组和氯原子替代的苯环,其分子式为C8H9Cl,其特点是与芳香环上甲基组的元体位置相连的氯甲基组.该化合物一般是无色的,可粉色黄色液体,具有独特的芳香味.该化合物在有机溶剂中溶解,但在水中溶解性有限.3-甲基氯主要用作有机合成的中间体,特别是在生产药品,农用化学品和其他精密化学品时.重要的是要小心处理该化合物,因为它可能会刺激皮肤,眼睛和呼吸系统.在与该物质打交道时,适当的安全措施,包括使用个人防护设备和适当的通风,是不可或缺的.此外,该化合物应储存在远离不相容材料的冷干地方.

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欧盟法规

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上下游产品

CAS号108-38-3 间二甲苯 | CAS号60154-94-1 3-methyl-benzylium | CAS号24154-22-1 dichloro-phenyl... | CAS号587-03-1 3-甲基苄醇 | CAS号1711-06-4 间甲基苯甲酰氯 | CAS号107-30-2 氯甲基甲醚 | CAS号108-88-3 甲苯 | CAS号5321-48-2 1-(3-甲基苯甲基)哌嗪 | CAS号39627-61-7 7-甲基-1-茚酮 | CAS号40061-55-0 间甲苯乙酸乙酯 | CAS号3751-48-2 3-(3-甲基苯基)丙酸 | CAS号4593-38-8 5-甲基-1-茚酮 | CAS号39180-84-2 N,3-二甲基苄胺 | CAS号108-38-3 间二甲苯 | CAS号4662-96-8 1,2-di-m-tolylethane | CAS号7647-01-0 盐酸 | CAS号89-95-2 邻甲基苄醇

合成工艺路线路线简述

  • 合成目标产物 3-Methylbenzyl Chloride 主要起始原料 M-Tolualdehyde
  • (文献来源)合成步骤主要原料 M-Tolualdehyde
间二甲苯置于三氟甲烷磺酰氯,Iron(Iii) Chloride Hexahydrate体系中,用 乙腈 作为反应溶剂,以84 %的收率获得产物3-甲基苄基氯
参考文献:光诱导 Fecl3 催化三氟甲磺酰氯选择性苄基 C−h 氯化
标题:光诱导 Fecl3 催化三氟甲磺酰氯选择性苄基 C−h 氯化
摘要:在这里,我们报道了一种光诱导fecl 3催化的苄基c−h氯化方法,具有显着的区域选择性,使得烷基苯能够在温和条件下使用三氟甲磺酰氯(Tfcl)作为氯源转化为多功能的苄基氯.dft 计算表明,使用 Tfcl 时,苄基 α−c−h 氯化的动力学偏好更加明显.
DOI:10.1002/adsc.202300672

海关参考信息

专利信息


专利号:RU-2118320-C1
优先权日:1993-03-15
标 题:Enantiomers of 1-[(4-chlorophenyl)phenylmethyl]-4-[(4-methylphenyl)sulfonyl]- -piperazine, method of their synthesis, method of synthesis of enantiomers of 1-[(4-chlorophenyl)phenylmethyl]-piperazine, enantiomers of 1-[(4-chlorophenyl)phenylmethyl]-piperazine, enantiomers of 1-[(4-chlorophenyl)phenylmethyl]-piperazine derivatives

专利号:CN-114717211-B
优先权日:2022-03-23
标 题:Imine reductase mutant M5 and its application in the synthesis of nitrogen heterocyclic chiral amines

专利号:US-4227004-A
优先权日:1979-01-02
标 题:Synthesis of substituted 1-aralkyl-1H-v-triazoles
发明人:WILDONGER RICHARD A
权利人:ICI AMERICA INC
摘要:Substituted 1-aralkyl-1H-v-triazoles are prepared from a suitable 1-aralkyl-1H-v-triazole by a process comprising an alkylation step and dependent on the product desired suitably followed by an oxidation step and decarboxylation step.

专利号:US-8916705-B2
优先权日:2011-10-14
标 题:Procaspase-activating compounds and compositions
发明人:HERGENROTHER PAUL J
权利人:UNIV ILLINOIS; TRUSTEES OF THE UNIVERSITY OF ILLILNOIS BOARD OF
摘要:The invention provides compounds and compositions useful for the modulation of certain enzymes. The compounds and compositions can induce of cell death, particularly cancer cell death. The invention also provides methods for the synthesis and use of the compounds and compositions, including the use of compounds and compositions in therapy for the treatment of cancer and selective induction of apoptosis in cells.

专利号:CN-110483290-B
优先权日:2019-08-09
标题:A method of copper-catalyzed synthesis of β-ketoester

专利号:CN-103864684-A
优先权日:2012-12-07
标题:Synthesis of a Novel 3,4-Dihydro-1(2H) Isoquinoline Derivatives and Its Application in Antitumor Drugs
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电话:010-64446226,64455497

传真:010-64455595
邮箱:info@bj-newcenturychem.com
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邮编: 100086
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✅ COA系统入驻 | 共享模式

合成参考文献


摘要:Spivey, A. C.; Tseng, C.-C., Science of Synthesis Knowledge Updates, (2010) 1, 64.
摘要:Aggarwal, P.; Bebbington, M. W. P., Science of Synthesis Knowledge Updates, (2012) 2, 462.
摘要:Margaretha, P., Science of Synthesis Knowledge Updates, (2014) 2, 428.
摘要:Pitaval, A.; Echavarren, A. M., Science of Synthesis: Cross Coupling and Heck-Type Reactions, (2012) 1, 579.
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