CAS: 55271-46-0; 4-Aminopyridazin-3(2H)-One

该化合物是一个环状环状体,其特点是4级的氨基组和3级的Keto组.该化合物一般是白色至白晶状固体,可溶于极地溶液,如水和酒精,可增强其在各种化学应用中的效用.氨基质组的存在有助于其基本性和潜在再活动,使其成为进一步化学改造的候选物.4-Amino-3(2H)-pyridazinone对医药化学感兴趣,并可能展示生物活动,包括药物的潜在用途.该化合物的结构特性允许与生物目标发生互动,可以在药物开发过程中加以探讨.此外,该化合物可能参与各种化学反应,包括核分裂生物学替代物和聚合反应,因为其结构中的功能组而形成.

结构式图片

相似化合物

14704-64-4 55271-58-4 28682-73-7

欧盟法规

C&L通报

上下游产品

4,5-dichloro-2H-pyridazin-3-one

合成工艺路线路线简述

  • 504-30-3 = 55271-46-0 + 89033-30-7
    反应条件:1.1 Reagents: Hydrazine
    标题:Preparation Of 4-Amino-3(2H)-Pyridazinones By Direct Amination Of 3(2H)-Pyridazinones With Hydrazine
    作者:Coates,William J.; Mckillop,Alexander
    参考文献:Heterocycles 日期:1989 卷标:29(6) 页码:1077-90
📜4,5-二氯-3-羟基哒嗪置于一水合肼体系中,用 乙醇 作为反应溶剂,化学反应 8.0H,以65%的收率获得产物4-氨基-3(2H)-哒嗪
参考文献:4,5-二氯哒嗪-3-酮通过水合肼还原的新型实用胺化
标题:4,5-二氯哒嗪-3-酮通过水合肼还原的新型实用胺化
摘要:一种新颖而简单的方案:4,5-二氯哒嗪酮的直接胺化可以在温和条件下在水合肼中进行.4-Chloro-5-Hydrazinopyridazin-3-Ones 作为该还原反应的关键中间体.
DOI:10.1246/cl.2001.54

供应商参考报价(招募中)

品牌试剂参考报价(招募中)

📌 第三方产品分析报告

✅ COA系统入驻 | 共享模式

合成参考文献


参考文献:10.1007/bf02975109
摘要:Önkol T, Fethi Sahin M, Yildirim E, Erol K, Ito S. Synthesis and antinociceptive activity of (5-chloro-2(3H)-benzoxazolon-3-yl) propanamide derivatives. Archives of Pharmacal Research. 2004 Nov;27(11):1086. doi: 10.1007/bf02975109.
📝 需求与反馈
尽可能描述清楚需求与问题信息
×

通知