CAS: 518057-64-2; 6-Chloro-2-Iodo-3-(Trifluoromethyl)Pyridine

该化合物是一种环状的环状环状的环状环状环状七环环状有机化合物,由六人组成,内含一个氮原子;一个氯原子存在于六处,一个碘原子存在于二处,会引发重大的反作用并影响其化学特性;三氟甲基组(-CF3)在三处,会增强化合物的亲脂性,并可能影响其电子特性,使其在各种应用中有用,包括药物和农用化学品;该化合物一般在室温上是固体,在标准条件下可能表现出中度至高度稳定;卤素分成分的独特组合可导致有趣的再活动模式,使其成为合成有机化学中有价值的中间体;此外,多种卤素的存在可能会带来特定的生物活动,可以在医药化学中加以探讨;应当注意到安全和处理预防措施,因为卤化合物具有潜在的危害.

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相似化合物

505084-55-9 505084-56-0 1645290-58-9

物理性质

MSDS等安全信息

上下游产品

2-氯-5-三氟甲基-4-碘吡啶 2-Chloro-4-Iodo-5-(Trifluoromethyl)Pyridine 505084-55-9
2-氯-3-碘-5-(三氟甲基)吡啶 2-Chloro-3-Iodo-5-(Trifluoromethyl)Pyridine 505084-56-0

合成工艺路线路线简述

    📜2-氯-5-三氟甲基-4-碘吡啶置于正丁基锂,二异丙胺,盐酸体系中,用 四氢呋喃,正己烷 作为反应溶剂,化学反应 2.0H,以77%的收率获得产物2-氯-5-三氟甲基-6-碘吡啶
    参考文献:三种氯(三氟甲基)吡啶作为区域穷举功能化的模型底物
    标题:三种氯(三氟甲基)吡啶作为区域穷举功能化的模型底物
    摘要:作为对区域穷举功能化概念的进一步测试,2-氯-6-(三氟甲基)吡啶,2-氯-5-(三氟甲基)吡啶和3-氯-4-(三氟甲基)吡啶分别转化为三种可能的羧酸.这是通过使用几种(但不是全部)有机金属 Qtoolbox 方法实现的;通过金属转移平衡,用 N,N-二异丙基氨基锂或 2,2,6,6-四甲基哌啶锂进行位点区分去质子化,区域发散碘迁移和酸性位置的空间筛选,将碱性更强的有机金属物质转化为碱性更低的异构体由庞大的三烷基甲硅烷基组成.[在 Scifinder (R) 上]
    DOI:10.1002/ejoc.200400066

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    合成参考文献


    参考文献:10.1007/7081_2012_96
    摘要:Schlosser M. Reactions of Pyridines, Benzopyridines, and Azapyridines with Organomagnesiums and Organolithiums. 2013. In: Metalation of Azines and Diazines. : Springer Berlin Heidelberg; 2013.
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