CAS: 505084-56-0; 2-Chloro-3-Iodo-5-(Trifluoromethyl)Pyridine

该化合物是一种环状的七环有机化合物,具有六人芳香环,含有一个氮原子;该化合物具有二点的氯原子,三点的碘原子和三氟甲基组(-CF3),位于环状环形的五点位置;这些卤素替代成分的存在有助于其独特的化学反应和物理特性;通常,由于三氟甲基组,这种化合物具有显著的亲脂性,这可以加强它们的生物活动以及药物和农用化学品的潜在应用;碘和氯原子还可能影响化合物在核分裂替代反应中的再活动;此外,由于三氟甲基组的电镀性质,该化合物可能表现出有趣的电子特性,因此它成为合成有机化学和材料科学的一个主题.应当注意到,由于与卤化化合物相关的潜在毒性,安全和处理预防措施.

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887707-25-7 505084-55-9 52334-81-3

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CAS号52334-81-3 2-氯-5-三氟甲基吡啶 | CAS号505084-55-9 2-氯-5-三氟甲基-4-碘吡啶 | CAS号505084-59-3 2-氯-5-三氟甲基烟酸 | CAS号131747-40-5 5-三氟甲基烟酸

合成工艺路线路线简述

    📜2-氯-5-三氟甲基吡啶置于哌啶,正丁基锂,二异丙胺,Lithium Bromide,Lithium N,N-Diisopropylcarbamate体系中,用 四氢呋喃,正己烷 作为反应溶剂,化学反应 22.75H,反应生成 2-氯-3-碘-5-(三氟甲基)吡啶
    参考文献:三氟甲基取代的吡啶羧酸和喹啉羧酸的推荐路线
    标题:三氟甲基取代的吡啶羧酸和喹啉羧酸的推荐路线
    摘要:作为案例研究的一部分,准备的合理策略.所有 10 种 2-,3-或 4-吡啶羧酸和所有 9 种在 2-,3-或 4-位带有三氟甲基取代基的 2-,3-,4-或 8-喹啉羧酸中的 如果前体中尚未存在三氟甲基,则通过用四氟化硫对合适的羧酸进行脱氧氟化或通过原位反应生成的三氟甲基铜置换环结合的溴或碘来引入三氟甲基.羧基功能是通过用二氧化碳处理有机锂或有机镁中间体,卤素/金属或氢/金属置换的产物而产生的.[在 Scifinder (R) 上]
    DOI:10.1002/ejoc.200390215

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    合成参考文献


    参考文献:10.1007/7081_2012_96
    摘要:Schlosser M. Reactions of Pyridines, Benzopyridines, and Azapyridines with Organomagnesiums and Organolithiums. 2013. In: Metalation of Azines and Diazines. : Springer Berlin Heidelberg; 2013.
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