CAS: 27255-72-7; (6R,7R)-3-Methyl-8-Oxo-7-(2-Phenylacetamido)-5-Thia-1-Azabicyclo[4.2.0]Oct-2-Ene-2-Carboxylic Acid

该化合物是一种双环化合物,具有双亚焦碘环和正亚相环结构,其特征是其复杂的立体化学特征,其配置(6R,7R)在其生物活动中发挥着关键作用.一个苯乙基组的存在表明它与生物目标可能发生相互作用,使其对药用化学感兴趣.该氧化物和碳箱酸功能组有助于其再活性和溶性.该化合物可能具有抗微生物或抗生素特性,类似于其类别中的其他成员,并有可能为其药性应用而进行研究.其独特的结构特征和功能组使其成为对药物研制和合成进行进一步研究的候选对象.

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MSDS等安全信息

    上下游产品

    CAS号80127-26-0 methyl 4-hydrox... | CAS号113-98-4 青霉素钾 | CAS号76627-82-2 2-chloro-2-prop... | CAS号37794-96-0 (6R)-3-methylen... | CAS号65111-56-0 (6R)-3-methyl-8... | CAS号22252-43-3 7-氨基去乙酰氧基头孢烷酸 | CAS号103-82-2 苯乙酸

    合成工艺路线路线简述

      📜咪唑并[1,2-A]吡啶-2-甲醛,8-氯-置于六甲基二硅脲,吡啶溴化氢盐体系中,用 甲苯 用作溶剂,化学反应 1.0H,以94%的收率获得7-苯乙酰胺基-3-甲基-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂双环[4.2.0]辛-2-烯-2-甲酸
      参考文献:从青霉素g钾生产头孢菌素g的最佳操作条件的确定
      标题:从青霉素g钾生产头孢菌素g的最佳操作条件的确定
      摘要:头孢菌素g(ceph-G)是生产β-内酰胺类抗生素的最重要成分之一.它也是合成头孢菌素抗生素的起始材料.在多个步骤中,由青霉素g钾(pen-Gk)生产ceph-G,包括将pen-Gk转化为青霉素g亚砜,然后脱水和扩环以生产ceph-G.在这项工作中,平衡了所有原料的数量和化学计量比,并确定了最佳值.此外,还优化了过程,以评估影响从实验室规模到中试规模的测试设备规模扩大的参数.已经考虑到ceph-G的工业生产困难,并且生产成本已大大降低.在这项研究中
      Doi:10.1021/op300076Q

      海关参考信息

      专利信息


      专利号:CN-117363591-A
      优先权日:2023-10-10
      标题 :Expander mutants for the synthesis of G-7-ADCA

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      📌 第三方产品分析报告

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      主要参考文献

      参考标题:Synthesis Of New Esters And Amides Of Cephalosporin G
      作者:I. V. Serkov,V. V. Bezuglov |发布日期:2007.1
      摘要:Synthetic Methods For Cephalosporin G Derivatized At The Carboxyl Were Developed. Dinitroglycerine, Acetoxymethyl, And Choline Esters Of Cephalosporin G And Its Amide In Addition To Amides Of Cephalosporin G With Glutamic Acid And Arginine Were Synthesized.

      合成参考文献


      参考文献:10.1021/jm980476h
      摘要:Hwu JR, Tsay SC, Hakimelahi S. Syntheses of new isodethiaazacephems as potent antibacterial agents. J Med Chem. 1998 Nov 19;41(24):4681–5. doi: 10.1021/jm980476h.
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