CAS: 20581-41-3; Beta-D-Glucopyranosylphenylisothiocyanate

该化合物是一种甘醇衍生物,具有异硫氰酸盐功能组,使其成为生物融合和标签应用的宝贵试剂.β-D-glucoplayrananoside modiocility 在水环境中增加溶解性,便于其在生物系统中使用. 异硫氰酸盐组有选择地与主要粘合物发生反应,使得蛋白质,浸泡剂或其他含有地雷的分子在温和条件下有共价附加. 这种复合物因其稳定的关联性形成,在免疫测定,亲近性染色体和荧光标志方面特别有用. 它的合成多功能性和与生理条件的兼容性使得生物化学和分子生物学研究人员首选.

英文名称Beta-D-Glucopyranosylphenylisothiocyanate
中文名称4-异硫氰基苯基-β-D-吡喃葡萄糖苷
IUPAC名称(2R,3S,4R,5R,6S)-2-(hydroxymethyl)-6-(2-isothiocyanatophenyl)tetrahydro-2H-pyran-3,4,5-triol
其它别名P-Isothiocyanatophenyl Beta-D-Glucopyranoside; Beta-D-Glucopyranosylphenyl Isothiocyanate; Isothiocyanatophenyl Beta-D-Glucopyranoside; D-Glucopyranosylphenyl Isothiocyanate; Isothiocyanatophenyl β-D-Glucopyranoside; 4-Isothiocyanatophenyl-B-D-Glucopyranoside; B-D-Glucopyranosylphenyl Isothiocyanate; P-Isothiocyanatophenyl B-D-Glucopyranoside
CAS编号20581-41-3
MFCD编号:MFCD00070373
分子式:C13H15NO5S分子量:297.33
产品CID: 1043222
产品分类生物化工 → 糖类化合物 → 单糖

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InChIKey: RWANFUZQWINQBY-UJPOAAIJSA-N
InChI=1S/C13H15NO5S/c15-5-9-10(16)11(17)12(18)13(19-9)7-3-1-2-4-8(7)14-6-20/h1-4,9-13,15-18H,5H2/t9-,10-,11+,12-,13+/m1/s1
计算化学: 氢键受体数8.0氢键供体数4.0可旋转键数4.0

物理性质

熔点>177°C (分解)
密度1.56±0.1 g/cm3 (20 ºC 760 Torr),
PSA:143.83
LogP:-0.4004
折射率1.671
溶解性DMSO, Ethanol, Methanol
外观形态白色至类白色固体
储存条件2-8°C
产品应用该化合物用作对碳水化合物结构,生物合成,生物功能和进化进行研究的遗传生物学研究的生物化学试剂; 参与碳水酸化学,甘油合成和降解酶学,蛋白-甘油识别以及甘油在生物系统中的作用; 与基础研究,生物医学和生物技术有关.

MSDS等安全信息

警示词Danger
危险描述H315-H317-H319-H330-H334-H335-H351-H412-
防范说明P201-P202-P260-P264-P271-P272-P273-P280-P284-P302+P352-P304+P340+P310-P305+P351+P338-P308+P313-P333+P313-P337+P313-P403+P233-P405-P501-
UN编号NONH for all modes of transport
WGK Germany3

上下游产品

CAS号121814-40-2 (4-isothi°Cyana... | CAS号2131-60-4 4-hydroxyphenyl... | CAS号123-30-8 对氨基苯酚

合成工艺路线路线简述

📜(4-Isothiocyanato-Phenyl)-(Tetra-O-Acetyl-ξ-D-Glucopyranoside) 在甲醇,氨体系中,获得 2-(Hydroxymethyl)-6-(4-Isothiocyanatophenoxy)Oxane-3,4,5-Triol
参考文献:Slotta; Dressler,Chemische Berichte,1930,Vol. 63,P. 888,895
标题:Slotta; Dressler,Chemische Berichte,1930,Vol. 63,P. 888,895