CAS: 124289-22-1; 3-Methyl-5-Nitrobenzonitrile

相似化合物

113882-33-0 186551-97-3 619-24-9

上下游产品

CAS号52488-28-5 3-溴-5-硝基甲苯 | CAS号544-92-3 氰化亚铜 | CAS号827-24-7 2-溴-4-甲基-6-硝基苯胺 | CAS号89-62-3 4-甲基-2-硝基苯胺 | CAS号620-22-4 间甲基苯腈 | CAS号186551-97-3 3-氨基-5-甲苯腈 | CAS号113882-33-0 3-甲基-5-硝基苯甲酸 | CAS号2305-37-5 3-氨基-5-甲基苯甲酸 | CAS号52107-90-1 3-碘-5-甲基苯甲酸

间甲基苯腈置于(1,5-Cyclooctadiene)(Methoxy)Iridium(I) Dimer,Copper Diacetate,三乙胺,4,4'-二叔丁基-2,2'-二吡啶,Sodium Nitrite体系中,用 四氢呋喃,乙腈 用作溶剂,化学反应 36.03H,反应生成3-甲基-5-硝基苯腈
参考文献:带有芳基化的芳烃的邻位/对位导向基团的亚硝化
标题:带有芳基化的芳烃的邻位/对位导向基团的亚硝化
摘要:在本文中,我们报道了荟萃芳烃的-Nitration轴承邻/对位用铱催化的c-H硼化反应之后是新开发的铜(II)粗频哪醇的芳基硼酸酯入的催化的变换引导组(多个)以一锅的方式对应的硝基芳烃.该协议允许的合成元-Nitrated芳烃是乏味来制备或使用现有的方法需要多步合成.该反应可耐受多种邻位/对位导向基团,例如-F,-Cl,-Br,-Ch 3,-Et,-I Pr-och 3和-ocf 3.它还提供对π电子缺陷杂环的硝基衍生物(例如吡啶和喹啉衍生物)的区域选择性访问.该方法的应用在复杂分子的后期修饰中以及在以克级制备到fda批准的药物nilotinib途中的中间体中得到了证明.最后,我们证明了通过该策略获得的硝基产物也可以通过baran的胺化方案直接转化为苯胺或受阻胺.
Doi:10.1002/chem.201901633