CAS: 884494-78-4; 6-Chloro-3-Fluoro-2-Methylpyridine

该化合物是一种卤代谢性丙烯衍生物,其特点是独特的替代模式,增强了其在合成化学中的活性性和实用性;氯,氟和甲基组分别存在于6,3和2个位置上,使该物质成为制药和农用化学应用的多种中间体;其电排替代成分有利于核生殖性芳香替代反应,而该甲基组则能够影响消毒性能和电子特性;该化合物在生物活性分子合成中特别宝贵,提供了精确的功能化机会;在标准条件下,高纯度和稳定性进一步提高了其在复杂的有机变异中的可靠性.

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374633-32-6 1805304-78-2 1227585-38-7

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3-amino-6-chloro-2-methylpyridine 6-chloro-4-methyl-3-nitropyridine 3-fluoro-6-hydrazinyl-2-methylpyridine 2-chloro-5-uoropyridine-6-carboxylic acid 5-fluoro-6-methyl-2-pyridinecarboxaldehyde

合成工艺路线路线简述

    6-氯-2-甲基-3-硝基吡啶置于盐酸,5%-Palladium/activated Carbon,氢气,Sodium Nitrite体系中,用 乙醇,水 作为反应溶剂,45.0 °C,500.01 Kpa 条件下,反应 3.5H,反应生成 2-氯-5-氟-6-甲基吡啶
    参考文献:6-氯-3-氟-2-吡啶甲酸的合成
    标题:6-氯-3-氟-2-吡啶甲酸的合成
    摘要:本发明公开了一种6-氯-3-氟-2-吡啶甲酸的合成工艺,所采用的主要起始原料为6-氯-3-氟-2-甲基吡啶.以6-氯-3-氟-2-甲基吡啶为起始原料,稀硫酸作为反应溶剂,重铬酸钾为氧化剂,钨酸钠(na2Wo4.2H2O)及冠醚为组合催化剂,反应完全后,通过常规后处理得到粗品,加热将该粗品溶解于碱性水溶液,用有机溶剂萃取未反应的微量原料及其它杂质,水层用无机酸酸化,冷却结晶,得到6-氯-3-氟-2-吡啶甲酸纯品,收率高,产品品质好.

    海关参考信息

    专利信息


    专利号:CN-104003934-A
    优先权日:2014-06-13
    标题 :Synthesis of 6-chloro-3-fluoro-2-pyridinecarboxylic acid

    专利号:CN-104003934-B
    优先权日:2014-06-13
    标题:Synthesis of 6-chloro-3-fluoro-2-pyridinecarboxylic acid
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    参考文献:10.1055/s-0033-1339525
    摘要:Synthesis of a Serotonin Norepinephrine Reuptake Inhibitor. Synfacts. 2013 Aug 19;9(09):0928. doi: 10.1055/s-0033-1339525.
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