CAS: 836619-77-3; N-Boc-3-Bromo-4-Fluoroaniline

该化合物是一种化学化合物,其特点是氨基化合物功能组,其特性来自含碳酸衍生物的矿泉反应,该化合物的特性是增加其脂性与稳定性的百万丁基乙基(1,1-二甲基乙基),3-溴-4-氟苯基混合物的存在会引入可影响该化合物反应性和生物活动的卤素替代成分.通常,此类化合物可能具有诸如有机溶剂中溶性等特性,并可能由于它们与生物系统相互作用而被用于制药或农用化学品.该化合物中的原子和功能组的具体安排表明,它可能参与各种化学反应,包括核细胞替代或水解.总体而言,1-二甲基基乙醇N-(3-三溴-4氟苯)氨基氨基甲酸化合物的结构特征的独特组合有助于其在各种化学应用中的潜在用途.

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CAS号1007-16-5 3-溴-4-氟苯甲酸 | CAS号75-65-0 叔丁醇 | CAS号24424-99-5 二碳酸二叔丁酯 | CAS号656-64-4 3-溴-4-氟苯胺

合成工艺路线路线简述

  • 合成目标产物 N-Boc-3-Bromo-4-Fluoroaniline 主要起始原料 Di-Tert-Butyl Dicarbonate And 3-Bromo-4-Fluoroaniline
  • 24424-99-5 + 656-64-4 = 836619-77-3
    反应条件:1.1 Reagents: Triethylamine Solvents: Tetrahydrofuran,Water; 5 Min,Rt; Rt -> 0 °C1.2 2 H,0 °C; 4 H,0 °C -> Rt
    标题:Mild Deprotection Of The N-Tert-Butyloxycarbonyl (N-Boc) Group Using Oxalyl Chloride
    作者:George,Nathaniel; Et Al
    参考文献:Rsc Advances 日期:2020 卷标:10(40) 页码:24017-24026
3-溴-4-氟苯甲酸,叔丁醇置于叠氮磷酸二苯酯,三乙胺体系中,用 甲苯 作为反应溶剂,化学反应 20.0H,反应生成 N-Boc-3-溴-4-氟苯胺
参考文献:Ep1650192
标题:Ep1650192

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