CAS: 60736-71-2; 4-(Chloromethyl)-1-Methoxy-2-Methylbenzene

该化合物是一种有机化合物,其芳香结构包括一个甲氧基组(-OCH3)和一个附属于苯环的甲基组(-CH3),该化合物的特点是一个乙基氯功能组,其中氯原子取代了苯基碳氢原子的氢原子;它一般是一种无色的黄色液体,具有独特的气味;存在甲氧基和甲基替代物,影响其再活动性和溶解性,使其与非代苯氯相比更加极化;该化合物用于有机合成,特别是用于各种药品和农用化学制剂的制作;该化合物可能具有中度毒性,在处理时应采取适当的安全措施,包括使用个人防护设备;其化学特性,如沸点,熔点和反应力,可因环境条件和纯度而变化.

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CAS号67-72-1 六氯乙烷 | CAS号114787-91-6 4-甲氧基-3-甲基苄醇 | CAS号50-00-0 甲醛 | CAS号578-58-5 邻甲基苯甲醚 | CAS号32723-67-4 4-甲氧基-3-甲基苯甲醛 | CAS号4513-73-9 4-甲氧基-3-甲基苯乙酸 | CAS号22442-47-3 3-(4-甲氧基-3-甲基-苯基)-丙酸 | CAS号64360-47-0 甲酯2-(4-羟基-3-甲基苯基)乙酸 | CAS号75391-57-0 4-甲氧基-3-甲基苯乙腈 | CAS号114787-91-6 4-甲氧基-3-甲基苄醇 | CAS号6880-04-2 4-甲氧基-3-甲基苯甲酸 | CAS号16882-23-8 4-甲氧基-3-甲基苯乙酮 | CAS号2206-43-1 4-甲氧基异酞酸 | CAS号93902-19-3 diethyl 2-aceta...

合成工艺路线路线简述

    📜2-甲基苯甲醚置于盐酸,聚合甲醛,溶剂黄146体系中,化学反应 14.0H,以26.7%的收率获得产物4-甲氧基-3-甲基氯苄
    参考文献:缩短长合成时间:使用工程酪氨酸苯酚裂解酶获得非天然酪氨酸衍生物
    标题:缩短长合成时间:使用工程酪氨酸苯酚裂解酶获得非天然酪氨酸衍生物
    摘要:3取代酪氨酸衍生物的化学合成至少需要四个步骤,才能从商业前体开始获取光学富集的材料.为了简化3取代酪氨酸衍生物繁琐的化学合成过程,采用了来自弗氏柠檬酸杆菌的酪氨酸苯酚裂解酶的单步生物催化方法.该酶催化酪氨酸水解为苯酚,丙酮酸和铵以及逆反应,从而由苯酚,丙酮酸和铵形成酪氨酸.由于野生型酶的底物谱非常窄,因此需要通过结构导向的定点诱变来改变该c的底物特异性.c键形成酶.最佳变体m379V可将邻甲酚,邻甲氧基苯酚和邻氯苯酚有效地转化为相应的酪氨酸衍生物,而没有任何可检测的副产物.相反,所有三种酚化合物都不是野生型酶的底物.利用该突变体,仅需一个"绿色"步骤,即可通过完全转化和出色的对映体过量(> 97%)获得各种l-酪氨酸衍生物(3-Me,3-Ome,3-F,3-Cl).丙酮酸和可商购的苯酚衍生物.
    DOI:10.1002/adsc.200900826

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    参考文献:10.1007/bf00845472
    摘要:Ivanov BE, Valitova LA. Synthesis of substituted benzylphosphonic acids. Russian Chemical Bulletin. 1963 Jun;12(6):954–6. doi: 10.1007/bf00845472.
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