CAS: 53937-02-3; 4-Benzyloxy-2-(1H)-Pyridone

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49826-70-2 66080-44-2 1934854-20-2

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hex-5-en-3-one5-benzyloxy-2-azabicyclo2.2.0hex-5-en-3-one 4-benzyloxypyridine-N-oxide 4-hydroxy-2-pyridone benzyl bromide 6-Benzyloxy-7-(1-hydroxy-1-methyl-ethyl)-3-aza-bicyclo[4.2.0]°Ct-4-en-2-one (3S,4R)-4-(4-Benzyloxy-2-oxo-2H-pyridin-1-yl)-3-hydroxy-2,2-dimethyl-chroman-6-carbonitrile -4,5-(isopropylidenedioxy)-2-cyclopenten-1-yl>oxy>-4-(benzyloxy)pyridine(1'R,4'R,5'S)-2-3-(benzyloxy)methyl-4,5-(isopropylidenedioxy)-2-cyclopenten-1-yloxy-4-(benzyloxy)pyridine -4,5-(isopropylidenedioxy)-2-cyclopenten-1-yl>-4-(benzyloxy)-2-pyridone(1'R,4'R,5'S)-1-3-(benzyloxy)methyl-4,5-(isopropylidenedioxy)-2-cyclopenten-1-yl-4-(benzyloxy)-2-pyridone

4-苄氧基吡啶 N-氧化物置于sodium Carbonate,Bromo-Tris(1-Pyrrolidinyl)Phosphonium Hexafluorophosphate,三氟乙酸体系中,用 二氯甲烷,氯仿 作为反应溶剂,25.0~50.0 °C,101.33 Kpa 条件下,反应 41.0H,反应生成 4-苄氧基-2(1H)-吡啶酮
参考文献:(环丙基甲氧基)嗪醚制备吖嗪酮
标题:(环丙基甲氧基)嗪醚制备吖嗪酮
摘要:介绍了用于合成 Azinones 的通用且方便的程序.环丙基甲醇很容易被引入到各种吖嗪中,它既可以作为羟基的保护基,也可以作为羟基的替代物.酸性脱保护后,在温和的反应条件下,相应的吖酮形成并以优异的收率分离.包括超过 20 个示例以及对反应优化,范围和机制的讨论.
DOI:10.1021/acs.Joc.3C00145