CAS: 4583-55-5; 5-Bromo-2,3-Dimethyl-1H-Indole
该化合物是一种卤代异物衍生物,其特点是在2和3位置的5个位置和甲基组中以溴替代,该化合物是有机合成的多用途中间体,特别是在制备药品,农用化学品和功能材料方面,其溴共性可促进交叉反应的回动性,如Suzuki或Buchwald-Hartwig,而二甲基替代模式则影响性能和电子特性.该化合物的稳定性和定义明确的结构使其适合于对代环化学进行精确的修改.该化合物通常用于研究环境中开发生物活性分子和光电子材料.
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CAS号598-30-1 仲丁基锂 | CAS号673-40-5 4-溴硼酸重氮苯四氟硼酸盐 | CAS号622-88-8 4-溴苯肼单盐酸盐 | CAS号78-93-3 甲乙酮 | CAS号29124-64-9 N-(2-乙酰基-4-溴苯基)乙酰胺合成工艺路线路线简述
在 2-甲基-2-硝基丙烷,叠氮基三甲基硅烷,Iron(II) Bromide体系中,用 甲苯,乙腈 作为反应溶剂,化学反应 18.0H,反应生成 5-溴-2,3-二甲基吲哚
参考文献:溴化铁 (II) 催化的芳基叠氮化物的分子内 C-H 键胺化 [1,2]-Shift 串联反应
标题:溴化铁 (II) 催化的芳基叠氮化物的分子内 C-H 键胺化 [1,2]-Shift 串联反应
摘要:溴化铁 (II) 通过串联醚 Ch 键胺化 [1,2] 转移反应催化邻位取代的芳基叠氮化物转化为 2,3-二取代的吲哚.对串联反应的 1,2-转变组分的偏好确定为 Me < 1° < 2° < Ph.
DOI:10.1021/ja3113565
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参考文献:10.1016/j.ejmech.2022.114576
摘要:De S, Aamna B, Sahu R, Parida S, Behera SK, Dan AK. Seeking heterocyclic scaffolds as antivirals against dengue virus. European Journal of Medicinal Chemistry. 2022 Oct;240():114576. doi: 10.1016/j.ejmech.2022.114576.
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