CAS: 4160-61-6; Methyl 4-Oxotetrahydro-2H-Thiopyran-3-Carboxylate

该化合物是一种多用途的七环循环化合物,其特点是带有氯酮和酯功能组的硫环,其结构使它成为有机合成的宝贵中间体,特别是用于准备含有硫的乙型循环和生物活性分子.该化合物的回活动允许在制药,农用化学品和材料科学方面进一步实现功能化,使应用成为可能.在标准条件下和与通用合成方法兼容的情况下,其稳定性增强了其在多步反应中的效用.碳基和酯组的存在提供了选择性的修改机会,使其成为复杂分子结构的有用建筑块.

结构式图片

相似化合物

889946-17-2 1198-44-3 38486-22-5

欧盟法规

ECHA物质C&L通报

上下游产品

Dimethyl 3,3'-thiodipropionate Methyl 3-mercaptopropionate acrylic acid methyl esterTetrahydrothiopyran-4-one 3-methoxycarbonylthiin-4-one H-thiopyrano[4,3-c]pyrazol-3-one1-phenyl-1,4,6,7-tetrahydro-2H-thiopyrano[4,3-c]pyrazol-3-one 3-benzyl-3-(methoxycarbony)-4-thianone

合成工艺路线路线简述

  • 合成目标产物 Methyl Tetrahydro-4-Oxo-2H-Thiopyran-3-Carboxylate 主要起始原料 Dimethyl 3,3'-Thiodipropanoate
  • (文献来源)合成步骤主要原料 Dimethyl 3,3'-Thiodipropanoate
📜3,3'-硫代二丙酸二甲酯 以208.4 G的收率获得产物四氢-4-氧代-2H-噻喃-3-甲酸甲酯
参考文献:非手性酮与外消旋烯醇化 α-取代醛的对映选择性直接羟醛反应:范围和限制
标题:非手性酮与外消旋烯醇化 α-取代醛的对映选择性直接羟醛反应:范围和限制
摘要:由脯氨酸或 5-(2-吡咯烷-2-基)-1H-四唑在湿 Dmso 中催化的外消旋烯醇化二氧戊环保护的 α-取代-β-酮醛与代表性非手性酮的羟醛反应进行动态动力学拆分(或通过 Dykat与α-取代-β-烷氧基醛)得到具有高 Dr 和 Ee 的加合物.
DOI:10.1055/s-0030-1259525

海关参考信息

专利信息


专利号:CN-119306709-A
优先权日:2023-07-13
标题:Synthesis method of compound containing oxo-pyrido alicyclic heterocycle or alicyclic structure and novel intermediate

供应商参考报价(招募中)

品牌试剂参考报价(招募中)

📌 第三方产品分析报告

✅ COA系统入驻 | 共享模式

主要参考文献

参考标题:Synthesis Of [B]-Condensed Alkyl 3-Hydroxythiophene-2-Carboxylates
作者:R. Donoso,P. Jordán De Urríes,J. Lissavetzky
摘要:A Simple Modification Of The Fiesselmann Procedure For The Synthesis Of Bicyclic Alkyl 3-Hydroxythiophene-2-Carboxylates Allow Higher Yields In Only Two Steps.

合成参考文献


摘要:Faulkner, S.; Whitehead, R. C.; Aarons, R. J., Science of Synthesis, (2003) 14, 782.
摘要:Segi, M., Science of Synthesis, (2008) 39, 837.
📝 需求与反馈
尽可能描述清楚需求与问题信息
×

通知