CAS: 406482-19-7; 2-Fluoro-5-Methoxyphenylboronic Acid

该化合物是一种有机体化合物,其特征是,在苯环上有一个含有氟原子和甲氧组的碳酸功能组,该化合物通常显示白色到非白晶状表面,在水和酒精等极溶剂中可溶解,这是boron酸的一个常见特征,因为它能形成氢联结.氟原子的存在可以影响分子的电子特性,有可能增强分子在各种化学反应中的再活动性,包括铃木联动反应,这种反应在有机合成中广泛使用. 甲氧基组也可以作为电离子晶体替代反应的导体组.此外,众所周知,这种氧化酸能够形成二醇的可逆转复合体,使其在药物输送和感应技术等应用中有用.

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1-fluoro-4-methoxybenzene Trimethyl borate (1R,2S)-2-(2-fluoro-5-methoxyphenyl)-1,2-dihydronaphthalen-1-ol 9-(2-fluoro-5-methoxyphenyl)-2-methoxy-7-methylimidazo[5,1-c]pyrido[2,3-e][1,2,4]triazine 2,5-bis(2-fluoro-5-methoxyphenyl)thiophene 2′-amino-6-(2-fluoro-5-methoxyphenyl )-1′,2,2-trimethylspiro[chroman-4,4′-imidazol]-5′(1′H)-one

合成工艺路线路线简述

    对氟苯甲醚置于2,2,6,6-四甲基哌啶,正丁基锂,硼酸三异丙酯,盐酸体系中,用 四氢呋喃,正己烷,水 作为反应溶剂,化学反应 2.0H,以65%的收率获得产物2-氟-5-甲氧基苯硼酸
    参考文献:General Method For The Synthesis Of Substituted Phenanthridin-6(5H)-Ones Using A Koh-Mediated Anionic Ring Closure As The Key Step
    标题:General Method For The Synthesis Of Substituted Phenanthridin-6(5H)-Ones Using A Koh-Mediated Anionic Ring Closure As The Key Step
    摘要:Substituted Phenanthridin-6(5H)-Ones Were Obtained In A Two-Step Procedure Involving A Suzuki Cross-Coupling Reaction Followed By A Koh-Mediated Anionic Ring Closure. The Influence Of The Nature And The Position Of The Substituents On The Cyclization Step Were Studied. This Methodology Offers A General And Practical Route To Diversely Substituted Phenanthridin-6(5H)-Ones. (C) 2010 Elsevier Ltd. All Rights Reserved.
    DOI:10.1016/j.Tet.2010.05.014

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    专利号:CN-111961073-A
    优先权日:2020-09-08
    标题 :Continuous synthesis method of arylboronic acid

    专利号:CN-111961073-B
    优先权日:2020-09-08
    标题 :Continuous synthesis method of aryl boronic acid
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    参考文献:10.1055/s-0029-1218557
    摘要:El Kihel L, Brossard D, Khalid M, Rault S. Synthesis of 6-Aryl-Substituted Cholesterol Derivatives from 3β-Acetoxy-6-iodocholest-5-ene and Arylboronic Acids Promoted by Palladium-Catalyzed Cross-Coupling. Synlett. 2009 Dec 09;2010(02):215–8. doi: 10.1055/s-0029-1218557.
    参考文献:10.1055/s-0032-1317562
    摘要:Synthesis of AM-1638. Synfacts. 2012 Nov 20;8(12):1288. doi: 10.1055/s-0032-1317562.
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