CAS: 38937-66-5; N1,N8-Dihydroxyoctanediamide

该化合物是一种以其作为丙酮脱乙基酶抑制剂的作用而闻名的氢丁酸衍生物.这种化合物具有发泡特性,能够将金属离子捆绑起来,从而有助于其生物活动.SBHA广泛用于生物化学和药理研究,特别是在研究肾上腺调节,细胞分化和吸附性的研究中.它通过抑制HDACs调节基因表达的能力使它成为探索癌症治疗和其他与肾上腺紊乱相关的疾病的宝贵工具.该化合物的界定明确结构和持续活动特征确保了实验应用的可靠性.SBHA通常在受控制的条件下处理,因为它对光和湿度敏感.

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相似化合物

7377-03-9 2259-85-0 4312-93-0

物理性质

MSDS等安全信息

上下游产品

CAS号1732-09-8 辛二酸二甲酯 | CAS号2050-23-9 辛二酸二乙酯 | CAS号122236-58-2 1,8-di(1H-imida... | CAS号505-48-6 辛二酸

合成工艺路线路线简述

    📜辛二酸置于盐酸羟胺体系中,化学反应 0.83H,反应生成 软木肟酸
    参考文献:一种环境可持续的机械化学合成异羟肟酸衍生物的途径
    标题:一种环境可持续的机械化学合成异羟肟酸衍生物的途径
    摘要:提出了通过高能机械化学活化将羧酸简单,经济地转化为异羟肟酸衍生物的方法.该球磨方法论已应用于多种羧酸,大大改善了与此类分子相关的纯化问题,而这些问题仍然是经典方法学的主要瓶颈之一.
    DOI:10.1002/adsc.201600350

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    主要参考文献


    1: Neuzil J, Swettenham E, Gellert N. Sensitization of mesothelioma to TRAIL apoptosis by inhibition of histone deacetylase: role of Bcl-xL down-regulation. Biochem Biophys Res Commun. 2004 Jan 30;314(1):186-91. doi: 10.1016/j.bbrc.2003.12.074. 63(5):1164-72. doi: 10.1016/j.jhep.2015.06.009. Epub 2015 Jun 18. 21(4):473. doi: 10.3390/molecules21040473.
    4: Shapira L, Ralph M, Tomer E, Cohen S, Kobiler O. Histone Deacetylase Inhibitors Reduce the Number of Herpes Simplex Virus-1 Genomes Initiating Expression in Individual Cells. Front Microbiol. 2016 Dec 6;7:1970. doi: 10.3389/fmicb.2016.01970.
    5: Mazzio EA, Soliman KF. HTP Nutraceutical Screening for Histone Deacetylase Inhibitors and Effects of HDACis on Tumor-suppressing miRNAs by Trichostatin A and Grapeseed (Vitis vinifera) in HeLa cells. Cancer Genomics Proteomics. 2017 Jan 2;14(1):17-33. doi: 10.21873/cgp.20016.

    合成参考文献

    合成方法参考DOI号:10.1016/j.bmcl.2015.11.011
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