CAS: 34876-35-2; 3-Hydroxy-4-Methylthiophen-2(5H)-One
该化合物是一种有机化合物,其特征是其硫环结构,即五人组成的含有硫磺的芳香环环环,该化合物的特征是:一个氯酮功能组(硫酮部分)和一个氢氧化物组(EUROH),以及一个在芳香环上的甲基组(EurosH3),这些功能组的存在有助于其化学反应和在各个领域的潜在应用,包括药物和有机合成.氢氧基组可以参与氢结合,影响化合物的溶性性和沸点.此外,该甲基组可以影响分子的电子特性,有可能增强分子的再活动性或稳定性.与许多硫苯衍生物一样,该化合物可能展示出有趣的生物活动,使其成为对药用化学感兴趣的一个主题.其具体特性,如熔点,沸点和光谱特性,需要通过实验数据或文献进一步调查化学反应的精确应用和行为.
- 英文名称3-Hydroxy-4-Methylthiophen-2(5H)-One
- 中文名称头孢氨苄杂质 D
- IUPAC名称3-hydroxy-4-methylthiophen-2(5H)-one
- 其它别名3-Hydroxy-4-Methyl-2(5H)-Thiophenone; Cefalexin Ep Impurity D; Cephalexin Impurity D (Cefradine Ep Impurity F); Cefadroxil Ep Impurity G; 4-Hydroxy-3-Methyl-2H-Thiophen-5-One; 3-Hydroxy-4-Methylthiophen-2(5H)-One; Cefradine Ep Impurity F(Cefalexin Ep Impurity D); Cefalexin Impurity G
- CAS编号34876-35-2
- FDA UNII编号:82S555S2NY
- 分子式:C5H6O2S分子量:130.17
- 产品CID: 1353142
- 产品分类分析化学 → 标准品 → 药典标准品和杂质标准品
物理性质
MSDS等安全信息
上下游产品
CAS号15686-71-2 头孢氨苄 | CAS号616-44-4 3-甲基噻吩 | CAS号50370-12-2 头孢羟氨苄合成工艺路线路线简述
- 合成目标产物 3-Hydroxy-4-Methyl-2(5H)-Thiophenone 主要起始原料 5-Thia-1-Azabicyclo[4.2.0]Oct-2-Ene-2-Carboxylic Acid, 3-Methyl-8-Oxo-7-[(Trimethylsilyl)Amino]-, Trimethylsilyl Ester, (6R,7R)-
- (文献来源)合成步骤主要原料 5-Thia-1-Azabicyclo[4.2.0]Oct-2-Ene-2-Carboxylic Acid, 3-Methyl-8-Oxo-7-[(Trimethylsilyl)Amino]-, Trimethylsilyl Ester, (6R,7R)-
📜3-甲基噻吩置于pseudomonas Putida Uv4 Mutant Strain体系中,化学反应 7.0H,以2%的收率获得产物3-羟基-4-甲基-2(5H)-噻吩酮
参考文献:单取代噻吩的双加氧酶催化氧化:硫氧化与二氢二醇的形成.
标题:单取代噻吩的双加氧酶催化氧化:硫氧化与二氢二醇的形成.
摘要:对于噻吩底物1A-1N,观测到使用恶臭假单胞菌uv4的甲苯双加氧酶(tdo)催化的亚砜氧化.不稳定的噻吩氧化物代谢物6A-6G,6K-6N自发二聚,得到相应的外消旋二亚砜环加合物7A-7G,7K-7N.当噻吩底物1A和1D或1B和1D的混合物进行生物转化时,发现了衍生自噻吩氧化物中间体6A和6D或6B和6D的二聚或交叉[4 + 2]环加成产物.噻吩亚砜代谢物6B也用稳定的亲二烯体作为环加合物17或18捕获.还观测到了噻吩环上取代基的优先双加氧酶催化的氧化,包括环取代的硫氧化(1H-1J)和苯基取代基的顺式-二羟基化(1G和1N).当外消旋二亚砜环加合物7A,7B和7K通过动力学拆分过程转化为相应的对映体富集的单亚砜8A,8B和8K时,发现恶臭假单胞菌uv4中亚砜的酶催化脱氧反应.还发现母体噻吩1A和3-取代的噻吩1K-1N进行环二羟基化,产生顺式/反式-二氢二醇代谢物9A和9K-9N.提供了杂环二氢二醇(9Kcis
DOI:10.1039/b300867N
海关参考信息
- 2901210000-乙烯
2901220000-丙烯
2912110000-甲醛
2912120000-乙醛 - 💡 提示：海关信息按照顺序优先匹配，如需确认的海关信息，请参考相关资料。
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📌 第三方产品分析报告
主要参考文献
参考标题:Synthesis Of Potential Impurities Of Cefalexin And Cefradine作者:Christel Hendrix,Eugène Roets,Valère Bervoets,Josiane Thomas,Martine Pijcke,Roger Busson,Gerard Janssen,Jos Hoogmartens
摘要:The Synthesis Of Some Impurities Of The Cephalosporin Antibiotics Cefalexin And Cefradine Is Described. These Impurities Which May Be Present In Commercial Samples Are Formed During The Semi‐synthetic Preparation Of These Antibiotics Or Upon Their Degradation. The Preparation Of These Compounds Enables The Validation Of Selective Quantitative Analytical Methods, Such As Column Liquid Chromatography
合成参考文献
参考文献:10.1021/jm00217a022
摘要:Dinner A. Cephalosporin degradations. J Med Chem. 1977 Jul;20(7):963–5. doi: 10.1021/jm00217a022.
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