CAS: 23163-86-2; 4-Chloro-3-(Trifluoromethyl)Phenylisothiocyanate

该化合物是一种有机化合物,其特点是存在氯组,异硫氰酸盐功能组和苯环上的三氟甲基替代物;该化合物一般是无色的,可粉黄的液体或固体,视其体温的物理状态而定;以其活性而著称,特别是由于异硫氰酸盐组,该组可参与各种核生殖反应;该三氟甲基组可增强该化合物的脂性,并可影响其生物活动,使其对医药化学和农用化学应用感兴趣;此外,氯的存在可影响其稳定性和在不同溶剂中的溶性;在处理该化合物时,有必要采取安全防范措施,因为它可能因吸入或皮肤接触而构成健康风险.

英文名称4-Chloro-3-(Trifluoromethyl)Phenylisothiocyanate
中文名称4-氯-3-三氟甲基硫氰酸苯酯
IUPAC名称1-chloro-4-isothiocyanato-2-(trifluoromethyl)benzene
其它别名4-Chloro-3-(Trifluoromethyl)Phenyl Isothiocyanate; 1-Chloro-4-Isothiocyanato-2-(Trifluoromethyl)Benzene; Benzene, 1-Chloro-4-Isothiocyanato-2-(Trifluoromethyl)-; 4-Chloro-3-(Trifluoromethyl)Phenylisothiocyanate; 4-Chloro-3-Trifluoromet
CAS编号23163-86-2
MFCD编号:MFCD00041090
EINECS号:624-319-5
分子式:C8H3ClF3NS分子量:237.63
产品CID: 1173074
产品分类化学试剂 → 有机试剂 → 硫氰酸盐/异硫氰酸酯

相似结构搜索
InChIKey: AHFPRSSHNSGRCU-UHFFFAOYSA-N
InChI=1S/C8H3ClF3NS/c9-7-2-1-5(13-4-14)3-6(7)8(10,11)12/h1-3H
计算化学: 氢键受体数5.0氢键供体数*可旋转键数1.0

物理性质

熔点34 °C
沸点248-251 °C(文献)
闪点248-251 °C
密度1.47 g/mL at 25 °C(文献)
PSA:44.45
LogP:4.0931
折射率n20/D 1.5905(文献)
敏感性恶臭
外观形态透明淡黄色液体
储存条件冷藏
性质描述4-氯-3-三氟甲基苯基硫代异氰酸酯(23163-86-2)的性状:1.熔点:34°C2.沸点:248-251°C3.密度:1.47g/mL4.折射率:n20D1.59055.闪点:248-251°C由

MSDS等安全信息

GHS象形图
GHS符号GHS05;
注释: Corrosion
危险类别皮肤腐蚀类别1B
严重眼损伤类别1
急性毒性类别4(吸入)
急性毒性类别4(经皮)
急性毒性类别4(经口)
特定目标器官毒性 - 单次接触类别3
皮肤腐蚀/刺激类别2
严重眼刺激类别2
警示词Danger(危险)
危险描述H314 |造成严重皮肤灼伤和眼损伤.
H318 |造成严重眼损伤.
H332 |吸入有害.
H312 |皮肤接触有害.
H302 |吞咽有害.
H335 |可能引起呼吸道刺激.
H315 |造成皮肤刺激.
H319 |造成严重眼刺激.
防范说明P280-P305+P351+P338-P310-P260h-P301+P330+P331-P303+P361+P353-P405-P501a
危险等级6.1
UN编号UN 3265 8/PG 2
危险品标志C,T
风险等级Harmful/Stench
包装等级III
安全声明26-27-36/37/39-45
危险类别码34
WGK Germany3

欧盟法规

ECHA物质C&L通报

上下游产品

CAS号463-71-8 硫光气 | CAS号320-51-4 5-氨基-2-氯三氟甲苯 | CAS号75-15-0 二硫化碳 | CAS号6160-65-2 1,1-硫代羰基二咪唑 | CAS号207919-03-7 (4-氯-3-三氟甲基)苯基硫脲

合成工艺路线路线简述

📜(4-氯-3-(三氟甲基)苯基)氨基二硫代甲酸置于三光气体系中,用二氯甲烷用作溶剂,化学反应生成4-氯-3-三氟甲基硫氰酸苯酯
参考文献:二芳基硫脲衍生物作为抗癌剂的设计,合成及抗增殖活性
标题:二芳基硫脲衍生物作为抗癌剂的设计,合成及抗增殖活性
摘要:设计并合成了两个新的含索拉非尼衍生物9A-9T的二芳基硫脲系列产品,并评估了它们对pc-3,Hct116和mda-Mb-231细胞系的抗增殖活性.所有化合物通常对pc-3细胞均具有抗增殖活性,大多数类似物均对hct116细胞具有有效的抗增殖活性,化合物9E,9F,9O和9P对所有这三种细胞系均具有抑制活性.所有新合成的化合物的结构均通过1 H NMR,13 C NMR和hrms确定.
Doi:10.1002/cjoc.201200708

海关参考信息

2902300000-甲苯
2903919090-氯苯
2903399090-其他无环烃卤化衍生物
💡 提示：海关信息按照顺序优先匹配，如需确认的海关信息，请参考相关资料。
详情请参考：📖 海关编码查询和海关进出口税则

专利信息

专利号:US-8372971-B2
优先权日:2004-08-25
标题:Heterocyclic compounds and methods of use
发明人：WRASIDLO WOLFGANG; DNEPROVSKAIA ELENA
权利人:TARGEGEN INC; WRASIDLO WOLFGANG; DNEPROVSKAIA ELENA
摘要:Heterocyclic compounds derived from benzotriazine, triazines, triazoles and oxadiazoles are disclosed. The methods of synthesis and of use of such heterocyclic compounds are also provided.