CAS: 22720-75-8; 2-Acetylbenzothiophene

该化合物是一种七环有机化合物,在2位置用乙酰组替代苯并苯核心.这种结构具有独特的反应性,使其成为有机合成中有价值的中间体,特别是制药和农用化学品.其芳香的硫苯环可以促进电子脱落,便利电益替代反应.乙酰组提供了一种多种功能处理器,可以进一步衍生,例如凝聚或减少.该化合物在普通有机溶剂中表现出良好的热稳定性和溶解性,确保与多种反应条件相容.其定义明确的晶体形式可以精确地描述和处理,使它成为复杂的分子结构的可靠构件.

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CAS号97511-06-3 1-(1-苯并噻吩-2-基)-... | CAS号51868-95-2 1-苯并噻吩-2-乙醇 | CAS号6314-28-9 苯并噻吩-2-羧酸 | CAS号118564-89-9 2-(1-羟基氨基乙基)-苯并噻吩 | CAS号64845-11-0 1-(1,1-dioxo-1-... | CAS号65689-54-5 2-(1-benzothiop... | CAS号93486-61-4 1-(1-benzothiop... | CAS号55473-29-5 3-(2-苯并噻吩基)-3-氧代丙酸乙酯 | CAS号399-80-4 1,3-Butanedione...

合成工艺路线路线简述

    N,N-二乙基乙酰胺 以 甲苯 用作溶剂,化学反应生成2-乙酰基苯并噻吩
    参考文献:Process For Production Of 2-Acetylbenzo[b]Thiophene
    标题:Process For Production Of 2-Acetylbenzo[b]Thiophene
    摘要:生产2-乙酰基苯并[b]噻吩的方法,其化学式为(I):##str1## 包括以下步骤:(1)将化学式(II)表示的2-卤代苯甲醛:##str2## 其中x代表卤素原子,与化学式(III)表示的化合物反应:H.Sub.I S.Sub.J M.Sub.K 其中m代表碱金属,I代表零或1,J代表至少1的整数,K代表1或2的整数,并最好还与硫反应;以及(2)将反应产物与化学式(Iv)表示的单卤代丙酮反应:##str3## 其中x^1代表卤素原子.

    海关参考信息

    专利信息


    专利号:US-9328061-B2
    优先权日:2012-03-01
    标题:Simple organic molecules as catalysts for practical and efficient enantioselective synthesis of amines and alcohols
    发明人:HOVEYDA AMIR H; SILVERIO DANIEL L; PILYUGINA TATIANA; TORKER SEBASTIAN; ROBBINS DANIEL
    权利人:TRUSTEES BOSTON COLLEGE
    摘要:The present invention provides organic molecules and methods thereof for reactions between organoboron reagents and double bonds, such as imines or carbonyls, to stereoselectively provide chiral products including amines and alcohols, entities useful for the preparation of biologically active molecules.

    专利号:WO-9921828-A1
    优先权日:1997-09-25
    标题:Synthesis and isolation of n-(aryl or heteroaryl)-alkyl-n-hydroxyurea
    发明人:HENGEVELD JOHN E; LEESE ELISE; MOON BRIAN S; ABAD DENNIS M; ALLEN KIMBERLY A; BAUER PHILIP E; MURPHEY DAVID B; FOHEY BRIAN T; COPP RICHARD R JR; LANNOYE GREGORY S; MITTAG RODNEY M; DIGHE NAREN
    权利人:ABBOTT LAB
    摘要:The present invention provides a simple, 1-step process for preparing a N-(aryl or heteroaryl)-hydroxyurea comprising reacting the corresponding alcohol, ester or ether with hydroxyurea and acid. This reaction is particularly useful for preparing a benzo[b]thienyl substituted N-hydroxyurea of formula (I) from compound (1) by reacting compound (1) with hydroxyurea and acid. R1 is selected from the group consisting of hydrogen, 1-6 carbon alkyl, 1-6 carbon alkoxy, and halogen; R2 is an 1-4 carbon alkyl; and R3 is selected from the group consisting of hydrogen, acyl, methyl, ethyl and mixtures thereof. Additional steps to isolate the pure bulk product follow.

    专利号:US-6080874-A
    优先权日:1997-09-25
    标题:Synthesis and isolation of N-(aryl or heteroaryl)-alkyl-N-hydroxyurea
    发明人:HENGEVELD JOHN E; LEESE ELISE H; MOON BRIAN S; ABAD DENNIS M; ALLEN KIMBERLY A; BAUER PHILIP E; MURPHEY DAVID B; FOHEY BRIAN T; COPP JR RICHARD R; LANNOYE GREG S; MITTAG RODNEY M
    权利人:ABBOTT LAB
    摘要:The present invention provides a simple, 1-step process for preparing a N-(aryl or heteroaryl)-hydroxyurea comprising reacting the corresponding alcohol, ester or ether with hydroxyurea and acid. This reaction is particularly useful for preparing a benzo[b]thienyl substituted N-hydroxyurea of formula: from compound 1: by reacting compound 1 with hydroxyurea and acid. R1 is selected from the group consisting of hydrogen, 1-6 carbon alkyl, 1-6 carbon alkoxy, and halogen; R2 is an 1-4 carbon alkyl; and R3 is selected from the group consisting of hydrogen, acyl, methyl, ethyl and mixtures thereof. Additional steps to isolate the pure bulk product follow.

    专利号:US-2015057451-A1
    优先权日:2012-03-01
    标 题 :Simple organic molecules as catalysts for practical and efficient enantioselective synthesis of amines and alcohols

    专利号:CN-119143577-A
    优先权日:2023-06-14
    标 题 :Synthesis of homopropargyl tertiary alcohols containing two adjacent chiral centers

    专利号:WO-2013131043-A1
    优先权日:2012-03-01
    标 题:Simple organic molecules as catalysts for practical and efficient enantioselective synthesis of amines and alcohols
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    主要参考文献

    参考标题:Iron-Catalyzed Synthesis Of 2H-Imidazoles From Oxime Acetates And Vinyl Azides Under Redox-Neutral Conditions
    作者:Zhongzhi Zhu,Xiaodong Tang,Jianxiao Li,Xianwei Li,Wanqing Wu,Guohua Deng,Huanfeng Jiang |发布日期:2017.3.17
    摘要:A Novel And Versatile Method For The Synthesis Of 2H-Imidazoles Via Iron-Catalyzed [3 + 2] Annulation From Readily Available Oxime Acetates With Vinyl Azides Has Been Developed. This Denitrogenative Process Involved N-O/n-N Bond Cleavages And Two C-N Bond Formations To Furnish 2,4-Substituted 2H-Imidazoles. This Protocol Was Performed Under Mild Reaction Conditions And Needed No Additives Or Ligands

    合成参考文献


    摘要:Yoshikai, N.; Rayner, C. M.; Graham, M. A., Science of Synthesis Knowledge Updates, (2020) 2, 62.
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