CAS: 205-99-2; Benzo[e]Acephenanthrylene
该化合物是一种多环芳烃,其特点是由五个相互关联的芳香环环组成的复杂引信结构,该化合物一般在室温时被发现为固体,并因其结构中的碳-碳联系强度而对化学反应具有高度稳定性和抗药性而闻名.乙烯具有荧光特性,因此对包括有机电子和材料科学在内的各种应用感兴趣.其缺水性和水溶性低是多环结构的典型特征,可导致环境持久性和潜在生物累积.此外,与许多全氟辛烷化合物一样,它可能构成健康风险,因为一些衍生物已知具有致癌性.由于这些特性,乙烯经常在环境化学,毒理学和物质科学方面进行研究,特别是研究其在生物系统的行为及其在先进材料中的潜在应用.
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- 英文名称Benzo[e]Acephenanthrylene
- 中文名称苯并[b]荧蒽
- IUPAC名称benzo[e]acephenanthrylene
- 其它别名3,4-Benz(E)Acephenanthrylene; 3,4-Benzofluoranthrene; Benz[e]Acephenanthrylen; Benzo(B)Fluoranthene [iarc]; Ccris 72; Ftovxsobnpwtsh-Uhfffaoysa-N; 4,5-Benzofluoranthene; B(B)F; Benzo[b]
- CAS编号205-99-2
- MFCD编号:MFCD00010582
- EINECS号:205-911-9
- 分子式:C20H12分子量:252.32
- 产品CID: 1044552
- 产品分类医药中间体 → 吡啶类化合物
物理性质
MSDS等安全信息
- GHS象形图
- GHS符号GHS08 & GHS09;
注释: Health hazard & Environment - 危险类别致癌性 类别1B
水生急性毒性 类别1
水生慢性毒性 类别1 - 警示词Danger(危险)
- 危险描述H350 |可能致癌.
H400 |对水生生物毒性极大.
H410 |对水生生物毒性极大并具有长期持续影响. - 防范说明P201,P273,P308+P313,P501
- UN编号2811
- 危险品标志T,N,Xn,F,Xi
- 安全声明S53-S45-S60-S61-S62-S26-S16-S9-S36/37-S7
- 危险类别码R67,R38,R36,R45,R50/53,R11,R23/24/25,R39/23/24/25,R65
- WGK Germany3
欧盟法规
[欧盟限制物质清单上下游产品
e]acephenanthrylene9,10,11,12-tetrahydro-benz[e]acephenanthrylene 9-(2-chlorobenzylidene)-9H-fluorene 9-(2-chlorobenzyl)-9H-fluorene 2,3-benzofluorene1-(2-Hydroxymethyl-phenyl)-9H-fluorene-2,9-diol 2-(9-Oxo-9H-fluoren-1-yl)-benzaldehyde 2-(9-oxo-fluoren-1-yl)-benzoic acid合成工艺路线路线简述
📜9-溴菲置于重铬酸吡啶,正丁基锂,Ppa,2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌体系中,用 N,N-二甲基甲酰胺 用作溶剂,化学反应 4.5H,反应生成苯并[b]荧蒽
参考文献:Polycyclic Fluoranthene Hydrocarbons. 2. A New General Synthesis
标题:Polycyclic Fluoranthene Hydrocarbons. 2. A New General Synthesis
摘要:
Doi:10.1021/jo00235A005
海关参考信息
- 2902200000-苯
2902902000-精萘 - 💡 提示：海关信息按照顺序优先匹配，如需确认的海关信息，请参考相关资料。
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主要参考文献
参考标题:Synthesis Of Cyclopenta-Fused Polycyclic Aromatic Hydrocarbons Utilizing Aryl-Substituted Anilines作者:Yeojin Choi,Tanmay Chatterjee,Jun Kim,Jun Soo Kim,Eun Jin Cho
摘要:Cyclopenta-Fused Polycyclic Aromatic Hydrocarbons (Cp-Pahs), Potentially Electronically And Biologically Highly Active Materials, Were Synthesized From Readily Available 2-Aryl-Substituted Anilines. Reactions Occur Under Extremely Mild, Room Temperature Conditions Using Tbuono As The Sole Reagent. The Use Of A Nitrite Source Generates A Reactive Diazonium Intermediate In Situ That Then Reacts With
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