CAS: 201046-57-3; (S)-2-((((9H-Fluoren-9-yl)Methoxy)Carbonyl)Amino)-5-Aminopentanoic Acid Hydrochloride
该化合物是一种受保护的氨酸衍生物,广泛用于固相合成(SPPS) .Fmoc (9-氟己氧碳基)组为α-氨基组提供正方位保护,允许在温和基本条件下有选择地取消保护.Onniteine边链在除防护之后有一个自由的矿,对于在peptide设计中引入改造或交叉连接很有价值.盐的盐形式可以提高溶解性和稳定性,便利处理和储存.这种化合物对于以分支或功能化结构建造peptides特别有用,例如多晶类类类或生物合金.其高纯度和可靠的性能使得研究人员在peptite化化学和药物开发中首选.
- 英文名称(S)-2-((((9H-Fluoren-9-yl)Methoxy)Carbonyl)Amino)-5-Aminopentanoic Acid Hydrochloride
- 中文名称(S)-2-((((9H-芴-9-基)甲氧基)羰基)氨基)-5-氨基戊酸盐酸盐
- IUPAC名称(S)-2-((((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-5-aminopentanoic acid hydrochloride
- 其它别名(Voi)L-(+)-Fmoc-鸟氨酸盐酸盐; L-(+)-Fmoc-Ornithine Hydrochloride
- CAS编号201046-57-3
- MFCD编号:MFCD00672329
- EINECS号:898-622-8
- 分子式:C20H23ClN2O4分子量:390.87
- 产品CID: 1022228
- 产品分类有机原料→分子砌块→手性化合物→手性砌块
相似化合物
158599-00-9 201046-59-5 1793105-28-8物理性质
MSDS等安全信息
欧盟法规
C&L通报合成工艺路线路线简述
📜L-鸟氨酸盐酸盐置于盐酸,Sodium Hydroxide,Copper Diacetate,溶剂黄146体系中,用 水,丙酮 用作溶剂,化学反应 47.5H,反应生成L-(+)-Fmoc-鸟氨酸盐酸盐
参考文献:Masiukiewicz,Elzbieta; Wiejak,Stanislaw; Rzeszotarska,Barbara,Organic Preparations And Procedures International,2002,Vol. 34,# 5,P. 531-537
标题:Masiukiewicz,Elzbieta; Wiejak,Stanislaw; Rzeszotarska,Barbara,Organic Preparations And Procedures International,2002,Vol. 34,# 5,P. 531-537
海关参考信息
- 2902600000-乙苯
2905121000-正丙醇
2905130000-正丁醇
2912110000-甲醛 - 💡 提示：海关信息按照顺序优先匹配，如需确认的海关信息，请参考相关资料。
- 详情请参考：📖 海关编码查询和海关进出口税则
供应商参考报价(招募中)
品牌试剂参考报价(招募中)
📌 第三方产品分析报告
主要参考文献
参考标题:Oxime Side-Chain Cross-Links In An α-Helical Coiled-Coil Protein: Structure, Thermodynamics, And Folding-Templated Synthesis Of Bicyclic Species作者:Conor M. Haney,W. Seth Horne |发布日期:2013.8.19
摘要:Method To Control Peptide Folding, Particularly When α‐helical Secondary Structure Is The Target. Here, We Examine The Application Of Oxime Bridges, Formed By The Chemoselective Reaction Between Aminooxy And Aldehyde Side Chains, For The Stabilization Of A Helical Peptide Involved In A Protein-Protein Complex. A Series Of Sequence Variants Of The Dimeric Coiled Coil Gcn4‐p1 Bearing Oxime Bridges At
📝 需求与反馈
尽可能描述清楚需求与问题信息
