CAS: 1949-89-9; 2-Deoxy-D-Galactose

该化合物是一种单沙律,是银极的衍生物,其特点是在第二个碳位置上没有氧原子,与母体化合物有区别.糖是一种单硫磷糖,意思是含有6个碳原子和甲酰胺功能组.分子式为C6H12O5,分子量约为176.16克/摩尔.2-脱氧-D-甘甘蓝通常存在于某些多沙律和甘蓝中,在各种生物过程中发挥作用.由于结构上的改变,该糖在水中溶性较弱.该化合物主要存在于不同的亚氨状形式,主要和根据亚氨基碳的氢氧基组的取向.在应用方面,该化合物对生物化学研究感兴趣,并可能对某些疾病研究产生影响,包括与碳水化合物代谢相关的疾病.化学文学编号(1949-89-9)用于化学数据库和化学鉴定.

结构式图片

相似化合物

10030-80-5 50-99-7 13299-15-5

上下游产品

CAS号73991-08-9 2-deoxy-4,5-O-i... | CAS号6207-30-3 2,3:4,5-di-O-is... | CAS号73982-55-5 2-deoxy-4,5-O-i... | CAS号73982-54-4 2-deoxy-4,5-O-i... | CAS号73982-59-9 ((4R,5R)-5-((R)... | CAS号3573-50-0 2-Deoxy-D-gluco...

合成工艺路线路线简述

    Acetic Acid (R)-1-((4R,5R)-5-Acetoxymethyl-2,2-Dimethyl-[1,3]Dioxolan-4-yl)-3,3-Dimethoxy-Propyl Ester置于sodium Methylate,三氟乙酸体系中,用 甲醇 用作溶剂,化学反应 40.0H,反应生成2-脱氧-D-半乳糖
    参考文献:2-脱氧-D-阿拉伯糖己糖,2-脱氧-D-己糖己糖及其(2R)-2-氘代类似物
    标题:2-脱氧-D-阿拉伯糖己糖,2-脱氧-D-己糖己糖及其(2R)-2-氘代类似物
    摘要:摘要介绍了一种合成2-脱氧己糖的一般方法.2-脱氧-D-阿拉伯糖己糖和2-脱氧-D-己糖己糖分别由d-葡萄糖和d-半乳糖通过涉及减少各自的4,5-O-异亚丙基乙烯酮二乙基二硫缩醛的方法制备.用氢化铝锂,然后除去保护基.与较早的戊烯酮类似物的烯酮二硫缩醛的研究结果相一致,发现己糖烯酮二硫缩醛的还原在区域特异性和立体特异性上均发生.用氘化锂铝还原仅得到(2 R)-2-脱氧-2-氘-己糖.
    Doi:10.1016/s0008-6215(00)85317-3

    海关参考信息

    专利信息


    专利号:US-5264352-A
    优先权日:1991-04-09
    标题 :Process for the enzymatic synthesis of 2-deoxy-β-D-galactosides
    发明人:THIEM JOACHIM; WIEMANN TORSTEN
    权利人:HOECHST AG
    摘要:The invention relates to a process for the enzymatic synthesis of 2-deoxy- beta -D-galactosides. The enzyme galactosyltransferase is able to catalyze the transfer of 2-deoxygalactose residues from the donor substrate uridine 5'-diphospho-2-deoxy-D-galactose to N-acetylglucosamine or aspartyl-N-acetylglucosamine or, in the presence of lactose, to terminal glucose.

    专利号:US-2009076258-A1
    优先权日:2005-03-22
    标 题 :Method for synthesizing oligosaccharides and glycosylation
    发明人:BUCHHOLZ KLAUS; SEIBEL JURGEN; JOERDENING HANS-JOACHIM; BEINE RAPHAEL
    权利人:BUCHHOLZ KLAUS; SEIBEL JURGEN; JOERDENING HANS-JOACHIM; BEINE RAPHAEL
    摘要:The invention relates to an enzymatic method for synthesizing oligosaccharides, whereby one saccharide group of a sucrose analogue each is transferred onto an acceptor molecule, for example for glycosylating a hydroxyl compound, a saccharide, peptide, or a drug. According to the inventive method, an enzymatic synthesis of β-D-fructofuranosyl-a-D-aldopyranoside is carried out in a first step, and in a second step one of the saccharide groups is enzymatically transferred onto the acceptor molecule.

    专利号:US-2015225758-A1
    优先权日:2011-11-08
    标 题 :Genetically modified cells and methods for making activated sugar-nucleotides
    发明人:BAR-PELED MAOR; YANG TING
    权利人:UNIV GEORGIA
    摘要:This disclosure generally relates to genetically engineered cells and methods of making and using such genetically engineered cells. Generally, the genetically engineered cells exhibit an increase in synthesis of an activated sugar-nucleotide compared to a wild type control. In some embodiments, the activated sugar-nucleotide produced by the genetically engineered cell is an activated sugar-nucleotide that is not natively synthesized by wild type, un-engineered cell. In some embodiments, the activated sugar-nucleotide is an activated uridine diphosphate sugar nucleotide. In other embodiments, the activated sugar-nucleotide is an activated cysteine monophosphate sugar nucleotide. In still other embodiments, the activated sugar-nucleotide is an activated guanosine diphosphate sugar nucleotide. In some embodiments, the activated sugar-nucleotide includes an isotopic label.

    专利号:US-2017016040-A1
    优先权日:2011-07-21
    标题:Chemoenzymatic synthesis of heparin and heparan sulfate analogs

    专利号:CN-106520864-A
    优先权日:2016-09-28
    标题:A kind of method and application of enzymatic synthesis of sialic acid analogs

    专利号:US-10160986-B2
    优先权日:2011-07-21
    标 题 :Chemoenzymatic synthesis of heparin and heparan sulfate analogs
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    主要参考文献

    [参考文献]: Keppler Do, Et Al. The Trapping Of Uridine Phosphates By D-Galactosamine. D-Glucosamine, And 2-Deoxy-D-Galactose. A Study On The Mechanism Of Galactosamine Hepatitis. Eur J Biochem. 1970 Dec;17(2):246-53.
    [参考文献]: Krug M, Et Al. The Amnesic Substance 2-Deoxy-D-Galactose Suppresses The Maintenance Of Hippocampal Ltp. Brain Res. 1991 Feb 1;540(1-2):237-42.
    [参考文献]: Lorenzini Cg, Et Al. 2-Deoxy-D-Galactose Effects On Passive Avoidance Memorization In The Rat. Neurobiol Learn Mem. 1997 Nov;68(3):317-24.
    [参考文献]: Smith Df, Keppler Do. 2-Deoxy-D-Galactose Metabolism In Ascites Hepatoma Cells Results In Phosphate Trapping And Glycolysis Inhibition. Eur J Biochem. 1977 Feb 15;73(1):83-92.

    合成参考文献


    参考文献:10.1007/978-1-61779-095-9_13
    摘要:Fraefel C, Marconi P, Epstein AL. Herpes simplex virus type 1-derived recombinant and amplicon vectors. Methods Mol Biol. 2011;737():303–43. doi: 10.1007/978-1-61779-095-9_13.
    参考文献:10.1007/s12223-011-0035-z
    摘要:Madyagol M, Al-Alami H, Levarski Z, Drahovská H, Turňa J, Stuchlík S. Gene replacement techniques for Escherichia coli genome modification. Folia Microbiol (Praha). 2011 May;56(3):253–63. doi: 10.1007/s12223-011-0035-z.
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