CAS: 15470-55-0; 2,5-Dichloroaniline
该化合物是一种有机化合物,其特征是存在一种与二氯代苯结构相连的共聚物(-N),该化合物一般是黄色至橙色固态,以不稳定性闻名,特别是水溶液,可迅速分解;它经常被用作有机合成的中间体,特别是用于制备zo染料和其他芳香化合物;苯环上存在氯代金化合物,影响其反应,使其成为电子生物替代反应中的有用的再试剂;此外,该共聚物可进行各种变异,包括与活性芳香化合物的联动反应,导致形成zo化合物;在处理该物质时,必须采取安全防范措施,因为在特定条件下,盐可能是危险和潜在的爆炸;应当遵循适当的储存和处理程序,以减少与其不稳定性和再活动相关的风险.
- 英文名称2,5-Dichloroaniline
- 中文名称2,5-二氯苯胺
- 其它别名2,5-Dichlorobenzenediazonium; Azoic Diazo Component 3; C.I. Azoic Diazo Component 3; Diazo Fast Scarlet GG; Diazol Scarlet 2Zh; Fast Scarlet GG Salt; Fast Scarlet GGS Base; Icho SaltScarlet GG; Scarlet Salt GG
- CAS编号15470-55-0
- EINECS号:238-111-3
- FDA UNII编号:M7TE1Z2HFY
- 分子式:C6H3Cl2N2分子量:174.009
- 产品CID: 764220
- 产品分类有机原料 → 苯类化合物 → 苯取代衍生物
MSDS等安全信息
上下游产品
CAS号95-82-9 2,5-二氯苯胺 | CAS号82765-38-6 (Z)-(2,5-dichlo... | CAS号2628-71-9 N1,N1-diethyl-2... | CAS号1435-50-3 2-溴-1,4-二氯苯 | CAS号29682-41-5 1,4-二氯-2-碘苯 | CAS号6953-44-2 2-Naphthalenol,... | CAS号893-39-0 2,5-dichloro-N-... | CAS号98555-71-6 5-(2,5-二氯苯)-四氮唑 | CAS号6410-38-4 颜料红 9合成工艺路线路线简述
📜2,5-二氯苯胺置于sodium Nitrite体系中,用 盐酸,水 用作溶剂,化学反应生成2,5-二氯苯胺
参考文献:Synthesis Of Cl2-To Cl4-Diphenylsulfides And Cl1-To Cl3-Dibenzothiophenes
标题:Synthesis Of Cl2-To Cl4-Diphenylsulfides And Cl1-To Cl3-Dibenzothiophenes
摘要:The Synthesis Of Eleven Environmentally Relevant Mono-,Di-And Trichlorodibenzothiophenes (2) By Photochemical Ring-Closure Of Polychlorodiphenylsulfides (1) Is Described. Ail Monochlorodibenzothiophenes Were Additionally Synthesized Starting With A Chlorothiophenol In A Three-Step Reaction Adapted From The Synthesis Of Methyldibenzothiophenes. (C) 1999 Elsevier Science Ltd All Rights Reserved.
Doi:10.1016/s0045-6535(98)00582-7
海关参考信息
- 2903919090-氯苯
- 💡 提示：海关信息按照顺序优先匹配，如需确认的海关信息，请参考相关资料。
- 详情请参考：📖 海关编码查询和海关进出口税则
专利信息
专利号:US-4046763-A
优先权日:1968-11-08
标题:2,3-Diphenyl-5-ethylpyrazine
发明人：SCHWARTZ NORMAN; MOHRBACHER RICHARD J
权利人:MCNEILAB INC
摘要:The compound 2,3-diphenyl-5-ethyl-pyrazine, useful as a precursor in the synthesis of those compounds of the class of pyrazine, arylpyrazine, diphenylpyrazine, and cycloalkylpyrazine malonates, acetates, acetamides, and acetic acids, useful for their ultraviolet light absorption properties.
