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CAS: 13431-36-2; N-Isopropylhydrazinecarbothioamide
该化合物是一种有机化合物,其特征为硫酰胺结构,包括硫酰胺功能组,通常看起来像白色的脱白晶体,以其在医药化学和协同化学中的潜在用途而著称,异丙基基化合物组的存在会助长其疏水特性,影响其在不同溶剂中的溶解性.该化合物可能表现出生物活动,包括抗微生物和抗直肠特性,从而引起药物研究的兴趣.其再活动主要归因于硫酰胺细胞,可参与各种化学反应,包括凝聚和金属离子的复合.安全数据表明,与许多有机化合物一样,应谨慎处理该物质,因为它可能会对接触健康造成危害.
英文名称
N-Isopropylhydrazinecarbothioamide
中文名称
4-异丙基-3-氨基硫脲
IUPAC名称
N-isopropylhydrazinecarbothioamide
其它别名
4-Isopropyl-Thiosemicarbazide; Hydrazinecarbothioamide,N-(1-Methylethyl)-; N-Isopropylhydrazinecarbothioamide; 1-Azanyl-3-Propan-2-Yl-Thiourea; 1-Amino-3-Propan-2-Ylthiourea; 4-Isopropyl-3-Thiosemicarbazide
CAS编号
13431-36-2
MFCD编号:
MFCD00025144
EINECS号:
665-968-4
分子式:
C4H11N3S
分子量:
133.22
产品CID:
521468
产品分类
化学试剂 → 有机试剂 → 硫脲
相似结构搜索
InChIKey:
WMFXGKCDSJXKHO-UHFFFAOYSA-N
InChI=1S/C4H11N3S/c1-3(2)7(6)4(5)8/h3H,6H2,1-2H3,(H2,5,8)
计算化学:
氢键受体数
2.0
氢键供体数
3.0
可旋转键数
1.0
物理性质
熔点
96 °C
沸点
198.6 °C at 760 mmHg
闪点
73.9 °C
密度
1.098 g/cm3
PSA:
82.17
LogP:
1.2147
折射率
1.548
蒸汽压
0.356mmHg at 25°C
溶解性
Soluble In Methanol
外观形态
白色至几乎白色粉末至晶体
储存条件
室温,干燥环境
MSDS等安全信息
GHS象形图
GHS符号
GHS07;
注释: Exclamation mark
危险类别
急性毒性 类别4(经口)
急性毒性 类别4(吸入)
急性毒性 类别4(经皮)
特定目标器官毒性 - 单次接触 类别3
皮肤腐蚀/刺激 类别2
严重眼刺激 类别2
严重眼刺激 类别2A
警示词
Warning(警告)
危险描述
H302 |吞咽有害.
H332 |吸入有害.
H312 |皮肤接触有害.
H335 |可能引起呼吸道刺激.
H315 |造成皮肤刺激.
H319 |造成严重眼刺激.
防范说明
P261-P305+P351+P338
危险等级
IRRITANT
UN编号
2811
安全声明
26-36/37/39
危险类别码
36/37/38
欧盟法规
ECHA物质
C&L通报
上下游产品
CAS号2253-73-8 异硫氰酸异丙酯 | CAS号75-15-0 二硫化碳 | CAS号75-31-0 异丙胺 | CAS号865073-63-8 N-isopropyl-1H-... | CAS号2253-73-8 异硫氰酸异丙酯
合成工艺路线路线简述
合成目标产物 4-Isopropyl-3-Thiosemicarbazide 主要起始原料 Isopropyl Isothiocyanate
(文献来源)合成步骤主要原料 Isopropyl Isothiocyanate
📜异硫氰酸异丙酯置于一水合肼体系中,用 乙醇 用作溶剂,化学反应生成4-异丙基-3-氨基硫脲
参考文献:用酰化碳二亚胺制备 1,3,4-噻二唑.通过碳二亚胺
标题:用酰化碳二亚胺制备 1,3,4-噻二唑.通过碳二亚胺
摘要:乙酰化碳二亚胺 (II) 与硫代羧酸酰肼形成加成产物,然后用稀盐酸将其转化为 2-烷基氨基-5-芳基-1,3,4-噻二唑.以这种方式获得的化合物的结构由它们的紫外光谱以及 Va 的独立合成证明.
Doi:10.1002/ardp.19662991105
海关参考信息
2921199090-其他无环单胺
💡 提示:海关信息按照顺序优先匹配,如需确认的海关信息,请参考相关资料。
详情请参考:
📖 海关编码查询和海关进出口税则
其他信息查阅
➥ 象形图和危险代码
➥ 防范代码详解
➥ 危险代码说明
➥ Globally Harmonized System
➥ REACH监管
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