CAS: 126617-98-9; (2-(Methoxymethyl)Phenyl)Boronic Acid
该化合物是一种多用途的boronic酸衍生物,通常用于铃木-米亚乌拉交叉组合反应,这是形成有机合成碳-碳联系的关键方法.甲基替代成分可提高有机溶剂的溶性,并可能影响某些应用中的回作用或稳定性.该化合物在制药和材料科学研究中特别有用,因为它是建造复合芳香系统的关键中间体.其boronic酸组可使用催化剂实现高效的转基因,而芳香环则为进一步发挥功能提供了一个稳定的框架.建议在不热条件下进行适当处理以保持其再活动.
相似化合物
87199-14-2 1688661-75-7 871329-56-5物理性质
MSDS等安全信息
- GHS象形图
- GHS符号GHS07;
注释: Exclamation mark - 危险类别急性毒性 类别4(吸入)
急性毒性 类别4(经皮)
急性毒性 类别4(经口)
特定目标器官毒性 - 单次接触 类别3
皮肤腐蚀/刺激 类别2
严重眼刺激 类别2 - 警示词Warning(警告)
- 危险描述H332 |吸入有害.
H312 |皮肤接触有害.
H302 |吞咽有害.
H335 |可能引起呼吸道刺激.
H315 |造成皮肤刺激.
H319 |造成严重眼刺激. - 防范说明P261-P264-P270-P271-P280-P302+P352-P304+P340-P305+P351+P338-P330-P362+P364-P403+P233-P405-P501
- 危险品标志Xi,Xn
- 危险类别码R22
欧盟法规
C&L通报上下游产品
CAS号52711-30-5 1-溴-2-(甲氧基甲基)苯 | CAS号18982-54-2 2-溴苄醇合成工艺路线路线简述
📜1-溴-2-(甲氧基甲基)苯置于盐酸,正丁基锂体系中,用 乙醚,正己烷,水 用作溶剂,化学反应 2.0H,反应生成2-甲氧基甲基苯硼酸
参考文献:邻甲氧基烷基取代基对苯基硼酸性质的影响
标题:邻甲氧基烷基取代基对苯基硼酸性质的影响
摘要:摘要 合成了邻位甲氧基烷基的新型苯基硼酸.两种化合物的分子和晶体结构通过单晶 X 射线衍射确定.在这两种情况下,O-H⋯o 氢键二聚体是主要的超分子动机,其中在硼基团和邻位取代基的氧原子之间观测到相对较短的分子内 B-O-H⋯o 氢键.基于邻位取代硼酸的 Csd 数据,讨论了硼部分向苯环的扭曲与分子内 H 键角之间的关系.借助 Hirshfeld 表面分析研究了二聚体动机之间的分子间相互作用.弱的 C-h⋯o 和 C-h⋯π 相互作用与激动的 B⋯h 相互作用一起被检测到.
Doi:10.1016/j.Molstruc.2012.09.049
海关参考信息
- 2902300000-甲苯
2906210000-苄醇
2909199090-其他醚及其衍生物 - 💡 提示：海关信息按照顺序优先匹配，如需确认的海关信息，请参考相关资料。
- 详情请参考：📖 海关编码查询和海关进出口税则
专利信息
专利号:CN-114835625-A
优先权日:2022-06-23
标 题 :A kind of axial chiral indole derivatives containing 2-thiocyano-3-aryl group synthesis method
供应商参考报价(招募中)
品牌试剂参考报价(招募中)
📌 第三方产品分析报告
合成参考文献
参考文献:10.1016/j.molstruc.2012.09.049
摘要:Adamczyk-Woźniak A, Brzózka Z, Dąbrowski M, Madura ID, Scheidsbach R, Tomecka E, Żukowski K, Sporzyński A. Influence of the ortho-methoxyalkyl substituent on the properties of phenylboronic acids. Journal of Molecular Structure. 2013 Mar;1035():190–7. doi: 10.1016/j.molstruc.2012.09.049.
📝 需求与反馈
尽可能描述清楚需求与问题信息
