CAS: 6945-67-1; 2-Bromo-4-Nitropyridine

该化合物是一种有机化合物,其特征是附于一个环上的溴和硝基功能组,其分子式为C5H4BRN3O2,表明其含有5个碳原子,4个氢原子,1个溴原子,1个溴原子,3个氮原子和2个氧原子.该化合物一般是黄色至橙色晶状固体,以其在极地有机溶剂中的中溶解性而闻名.溴原子的存在有助于其再活动,使其在各种化学合成应用中有用,特别是在制药和农用化学的开发中.该硝基质组增强了其电子生物特性,使其能够参与进一步的化学反应,例如核分裂替代.此外,2-Bromo-4-亚硝基罗丙胺可能展示生物活动,这可能会引起对医药化学的兴趣.与许多卤化合物一样,在处理该物质时,由于潜在的毒性和环境关切,在处置该物质时应采取适当的安全措施.

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7598-35-8 175422-04-5 97944-46-2

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CAS号52092-43-0 2-溴-4-硝基吡啶-N-氧化物 | CAS号1124-33-0 4-硝基吡啶-N-氧化物 | CAS号7598-35-8 4-氨基-2-溴吡啶 | CAS号17117-13-4 2-溴-4-乙氧基吡啶

合成工艺路线路线简述

    2-溴-4-硝基吡啶氮氧化物置于三溴化磷体系中,用 氯仿 作为反应溶剂,化学反应 1.0H,以92%的收率获得产物2-溴-4-硝基吡啶
    参考文献: Pyridyl Substituted Heterocycles Useful For Treating Or Preventing Hcv Infection[fr] Heterocycles A Substitution Pyridyle Utiles Dans Le Traitement De L'Infection Par Le Virus De L'Hepatite C
    标题: Pyridyl Substituted Heterocycles Useful For Treating Or Preventing Hcv Infection[fr] Heterocycles A Substitution Pyridyle Utiles Dans Le Traitement De L'Infection Par Le Virus De L'Hepatite C

    海关参考信息

    专利信息


    专利号:WO-2023091726-A1
    优先权日:2021-11-18
    标题:Inhibitors of cyclin‑dependent kinase 12 (cdk12)
    发明人:BENOIT GUILLAUME; CARULLI JOHN; CHEN FEI; CHUAQUI CLAUDIO; CIBLAT STEPHANE; COOPER ELLIOT; DAGENAIS ROBIN; HU SHANHU; KABRO ANZHELIKA; LAPLACA DEREK; MARINEAU JASON; MOEBIUS DAVID; MOON DIANE; SOLODININ ANDREI; WHITMORE KENNETH
    权利人:SYROS PHARMACEUTICALS INC
    摘要:The present invention provides chemical compounds that inhibit one or more families of kinases (e.g., serine/threonine kinases, including one or more of the families of CDK proteins, and in particular, CDK12). More specifically, the present invention provides CDK12 inhibitors, of formula (I), pharmaceutically acceptable salts and isotopically labeled derivatives thereof, pharmaceutical compositions containing the compounds/inhibitors, and methods of their synthesis and use in treating proliferative diseases (e.g., a bladder cancer, a breast cancer, Ewing's sarcoma, a gastric cancer, a gastrointestinal cancer, a hematologic cancer, a lung cancer (e.g., small cell lung cancer (SCLC)), an ovarian cancer (e.g., a high grade serous ovarian cancer), a pancreatic cancer (e.g., pancreatic ductal adenocarcinoma (PDAC)), a brain cancer (e.g., glioblastoma), or a prostate cancer), alone or in combination with a second therapeutic agent. The proliferative disease can be a cancer, benign neoplasm, or pathologic angiogenesis, and any of the therapeutic methods or uses described herein can include a step of diagnosing the patient's disease. In other embodiments of the invention, the compositions described herein (e.g., the compounds, pharmaceutical compositions, and kits containing them) are used for the treatment of myotonic dystrophy (type 1 or type 2).

    专利号:CN-115160220-A
    优先权日:2022-08-06
    标 题 :A kind of synthesis technique of pyridine-N-oxide

    专利号:CN-106588915-A
    优先权日:2016-10-26
    标 题 :Synthesis method of drug precursor for Alzheimer's disease tau protein diagnosis and treatment

    专利号:CN-106588915-B
    优先权日:2016-10-26
    标 题 :Synthesis method of drug precursor for Alzheimer's disease tau protein diagnosis and treatment
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    参考文献:10.1055/s-0029-1217082
    摘要:Lützen A, Gütz C. Synthesis of 2,2′-Bipyridines via Suzuki-Miyaura Cross-Coupling. Synthesis. 2009 Oct 26;2010(01):85–90. doi: 10.1055/s-0029-1217082.
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