CAS: 58737-22-7; (2S,3R,4S,5S,6R)-2-((4-Aminophenyl)Thio)-6-(Hydroxymethyl)Tetrahydro-2H-Pyran-3,4,5-Triol

该化合物是化学化合物,其结构特征包括与硫醚和氨基氨基磺酸酯相连的玻璃表面,其特征是处于准位置的,与氨基基磺酰胺组(EuromioH2)替代的一组(EuroNH2 ),有助于其反应和潜在的生物活动,硫醚联系具有独特的特性,提高了各种溶剂的溶解性和稳定性.P-氨基苯-1-硫-乙基-丁-丁基-甲基-丙基丙基甲酸盐层经常用于生物化学应用,特别是在合成胶合和酶学实验中作为基质.它能够参与核脑哲学替代反应,因此在有机合成中具有价值.此外,由于存在氨基乙基苯基苯混合物,因此可以进一步发挥作用,使其成为医药化学和研究的多用途建筑块.应参考安全数据,以便处理(如任何化学品一样),确保在使用期间采取适当的预防措施.

英文名称(2S,3R,4S,5S,6R)-2-((4-Aminophenyl)Thio)-6-(Hydroxymethyl)Tetrahydro-2H-Pyran-3,4,5-Triol
中文名称4-氨基苯基-1-硫代-β-D-葡萄糖苷
IUPAC名称2-((4-aminophenyl)thio)-6-(hydroxymethyl)tetrahydro-2H-pyran-3,4,5-triol
其它别名P-AMINOPHENYL-1-THIO-BETA-D-GLUCOPYRANOS IDE; 4-Aminophenylb-D-thioglucopyranoside; 4-Aminophenyl 1-thio-β-D-glucopyranoside; 4-Aminophenyl-β-D-thioglucopyranoside
CAS编号58737-22-7
MFCD编号:MFCD00047539
分子式:C12H17NO5S分子量:287.34
产品CID: 1562412
产品分类生物化工 → 糖类化合物 → 单糖

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产品信息参考;;;;
InChIKey: XCNVFDDRUPMRPU-UHFFFAOYSA-N
InChI=1S/C12H17NO5S/c13-6-1-3-7(4-2-6)19-12-11(17)10(16)9(15)8(5-14)18-12/h1-4,8-12,14-17H,5,13H2
计算化学: 氢键受体数7.0氢键供体数5.0可旋转键数3.0

MSDS等安全信息

WGK Germany3

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1-thio-β-D-glucopyranose p-aminoiodobenzene 4-aminotiophenol 4-nitrophenyl-β-D-glucoside

合成工艺路线路线简述

📜4-氨基苯硫酚,4-硝基苯-β-D-吡喃葡萄糖苷置于e159Q Mutant Of Thioglycoligase From Dictyoglomus Thermophilum体系中,用 Aq. Buffer 作为反应溶剂,化学反应 24.0H,以99%的收率获得产物4-氨基苯基-1-硫代-β-D-葡萄糖苷
参考文献:一系列硫糖苷的酶法合成:具有有效抗色素沉着特性的熊果苷类似物
标题:一系列硫糖苷的酶法合成:具有有效抗色素沉着特性的熊果苷类似物
摘要:生物催化合成导致制备了一系列熊果苷的硫糖苷类似物.这些原始分子显示出有效的酪氨酸酶抑制特性以及与细胞表面凝集素相互作用的能力.因此,硫原子的存在证明增加了这些糖苷的生物效力.
DOI:10.1002/ejoc.202100672