CAS: 478183-59-4; (R)-2-((((9H-Fluoren-9-yl)Methoxy)Carbonyl)Amino)-3-(3-Chloro-4-Hydroxyphenyl)Propanoic Acid

该化合物是一种受保护的氨酸衍生物,广泛用于固相聚聚丙二酸合成(SPPS),Fmoc(9-氟烯基甲基碳基)为α-氨基组提供正对保护,在温和基本条件下允许有选择地去保护,在亚氨基亚氨基组群上使用3-氯替代品可增强硫化物稳定性和调制理化物物理化学特性,使其对研究结构-活性关系很有价值.D-配置为设计气压丙胺或抗酶降解提供了实用性,该化合物在需要改良的铁质残留物的药用化学和生物化学研究中特别有用.高纯度和连续性能确保了将可靠地纳入peptid序列.

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氯甲酸-9-芴基甲酯 (Fluorenylmethoxy)Carbonyl Chloride 28920-43-6

合成工艺路线路线简述

    📜D-酪氨酸,氯甲酸-9-芴基甲酯置于磺酰氯,溶剂黄146,碳酸氢钠体系中,用 1,4-二氧六环,水 作为反应溶剂,化学反应生成 Fmoc-D-3-氯酪氨酸
    参考文献:Oxya酶活性的体外重建澄清了万古霉素生物合成的后期步骤.
    标题:Oxya酶活性的体外重建澄清了万古霉素生物合成的后期步骤.
    摘要:糖肽抗生素生物合成的研究为自然界用来构建结构紧张分子的策略提供了许多见解.该类别的创始成员万古霉素的关键结构特征是通过以下方式引入的三个芳香族交联的集合尚不清楚的机制.先前的报告已鉴定出此过程中涉及的三种细胞色素p450酶,并证明了对oxyb的酶促活性,Oxyb安装了第一个芳族交联键.但是,其余两种p450酶的活性尚未概括.在本文中,我们表明oxya在万古霉素中反应生成第二个双芳基醚键,并且它对氯化的oxyb交联产物表现出严格的底物特异性.未氯化的底物未检测到oxya产物.与以前的结果一起,这些数据表明氯化发生在oxyb-之后但在oxya催化的交联形成之前.我们的结果对万古霉素及其类似物的化学合成具有重要意义.
    DOI:10.1021/acschembio.7B00456

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