CAS: 456-88-2; H-Dl-Phe(3-F)-Oh
该化合物是一种氨酸衍生物,其特征是,在亚麻宁结构碳碳的苯环的元体位置上存在氟原子,该化合物是一种非天然氨酸,这意味着该物质通常不存在于蛋白质中,但可以纳入peptides,用于研究目的;氟替代物可影响化合物的生化特性,例如其疏水性和不育效应,可能影响蛋白折叠和功能. 3-氟联苯氨经常用于有关蛋白质工程,药物设计和新疗法开发的研究,其独特性使研究人员能够调查特定氨酸侧链在生物系统中的作用.此外,氟化物的存在可以增强化合物的稳定性和生物利用率,使其成为医药化学中的一种宝贵工具.与许多氟化合物一样,在处理3-氟联苯麻黄时,由于潜在的毒性和环境关切,应当采取安全防范措施.
- 英文名称H-Dl-Phe(3-F)-Oh
- 中文名称3-氟-DL-苯丙氨酸
- IUPAC名称3-Fluorophenylalanine
- 其它别名Alanine,3-(m-fluorophenyl)- (7CI,8CI); (?à)-3-Fluorophenylalanine; 3-(3-Fluorophenyl)-DL-alanine; 3-Fluoro-DL-phenylalanine; 3-Fluorophenylalanine; DL-3-(m-Fluorophenyl)alanine; DL-3-Fluorophenylalanine; DL-m-Fluorophenylalanine; m-Fluoro-DL-phenylalanine; m-Fluorophenylalanine
- CAS编号456-88-2
- MFCD编号:MFCD00004273
- EINECS号:207-272-1
- 分子式:C9H10FNO2分子量:183.1792
- 产品CID: 1458894
- 产品分类有机原料→生命科学→氨基酸及其衍生物→苯丙氨酸及其衍生物
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- 产品信息参考
;;;; - InChIKey: VWHRYODZTDMVSS-UHFFFAOYNA-N
- 1S/C9H10FNO2/c10-7-3-1-2-6(4-7)5-8(11)9(12)13/h1-4,8H,5,11H2,(H,12,13)
- 计算化学: 氢键受体数2.0氢键供体数2.0可旋转键数3.0
相似化合物
110117-84-5 114873-01-7 114873-11-9物理性质
MSDS等安全信息
上下游产品
CAS号456-42-8 间氟氯苄 | CAS号17607-28-2 N-乙酰基-3-氟-DL-苯丙氨酸 | CAS号380-70-1 diethyl α-aceta... | CAS号587-41-7 α-benzoylamino-... | CAS号80980-62-7 (+/-)-15-aminom... | CAS号404-70-6 3-氟苯乙胺 | CAS号126693-47-8 N-[(Benzyloxy)c... | CAS号110117-84-5 D-3-氟苯丙氨酸 | CAS号19883-77-3 3-氟-L-苯丙氨酸 | CAS号39801-55-3 3-(3-fluorophen...合成工艺路线路线简述
📜3-氟肉桂酸置于phenylalanine Ammonia Lyase From Anabaena Variabilis,氨基甲酸铵体系中,化学反应 22.0H,以92%的收率获得产物3-氟-Dl-苯丙氨酸
参考文献:肉桂酸双酶法转化为2-芳基乙胺
标题:肉桂酸双酶法转化为2-芳基乙胺
摘要:羧酸(例如丙烯酸)向胺的转化是在合成有机化学中仍然具有挑战性的转化.尽管在自然代谢途径中普遍存在相似的部分,但出于这一目的,生物催化途径似乎已被忽略.本文中,我们介绍了一种双酶体系的概念和优化方法,它允许从容易获得的环取代肉桂酸合成β-苯乙胺衍生物.在通过两步方法表征了反应的两个部分之后,优化了允许单罐生物转化的一组条件.可逆的脱氨酶和不可逆的脱羧酶的组合,对串联的氨基酸中间体均具有特异性,
DOI:10.1002/cctc.201902128
海关参考信息
- 2902600000-乙苯
2905121000-正丙醇
2912110000-甲醛
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主要参考文献
[参考文献]: Luckose F, Et Al. Effects Of Amino Acid Derivatives On Physical, Mental, And Physiological Activities. Crit Rev Food Sci Nutr. 2015;55(13):1793-819.[参考文献]: C Lian, Et Al. Fluorine-19 Nuclear Magnetic Resonance Spectroscopic Study Of Fluorophenylalanine- And Fluorotryptophan-Labeled Avian Egg White Lysozymes. Biochemistry. 1994 May 3;33(17):5238-45.
[参考文献]: D H Young, Et Al. Fungitoxicity Of M-Fluorophenylalanine-Containing Peptides Towards Pythium Ultimum. Experientia. 1989 Apr 15;45(4):325-7.
[参考文献]: M G Hinds, Et Al. 19F N.M.R. Studies Of Conformational Changes Accompanying Cyclic Amp Binding To 3-Fluorophenylalanine-Containing Cyclic Amp Receptor Protein From Escherichia Coli. Biochem J. 1992 Oct 15;287 ( Pt 2)(Pt 2):627-32.
[参考文献]: M J Fiske, Et Al. Hidden Overflow Pathway To L-Phenylalanine In Pseudomonas Aeruginosa. J Bacteriol. 1983 May;154(2):623-31.
合成参考文献
参考DOI号:10.1016/j.ejmech.2017.10.031
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